(1)乙醇与氢卤酸反应的方程式；(任举一例) 没学过呢就不要误导别人乙醇和HCl HBr可以发生取代反应.乙醇中的羟基可以被-Cl-Br取代和卤素单质呢，要根据那种卤素单质，一般先考虑氧化还原反应
醇与氢卤酸发生取代反应为什么重排
醇与氢卤酸生成卤代烃的条件？ （二）卤代烃的生成（C－O键断裂）1．与卤化氢的取代反应（制卤代烃的重要方法）R-OH+H-X—>；R-X+H20反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关。HX的反应活性：HI>；HBr>；HCl醇的活性次序：烯丙式醇>；叔醇>；仲醇>；伯醇>；CH3OH醇与HCl的反应比较困62616964757a686964616fe78988e69d8331333262363030难，只有活泼醇才能起反应。可是与溶有无水ZnCl2的浓HCl（称为卢卡斯（Lucas）试剂）加热时，能有效地与活性较低的伯醇反应生成相应的卤代烃。叔醇：(CH3)3C-OH+HCl->；(无水ZnCl2 20度，1min)(CH3)3C-Cl+H2O仲醇：CH3CH2CH(OH)CH3+HCl->；(无水ZnCl2 20度，10min)CH3CH2CHClCH3+H2O伯醇：CH3CH2CH2CH2OH+HCl->；(无水ZnCl2 20度，加热)CH3CH2CH2CH2Cl+H2O说明：卢卡斯试剂与醇反应的速度不同可以用来鉴别七碳以下的伯、仲、叔醇。因其可以溶于卢卡斯试剂，生成的氯代烃不溶于水而呈现混浊或分层现象，不同结构的醇反应的速度不一样，根据出现浑浊的时间不同，可以推测反应物为哪一种醇。
乙醇和氢卤酸的反应 乙醇与氢卤酸的反2113应通常是在液态条件下5261进行的，反应需要加热。4102C2H5OH＋HBr->；(加热)C2H5Br＋H2O实验室通常更多1653的采用1：1浓硫酸和固体NaBr代替HBr进行反应：2C2H5OH＋2NaBr＋H2SO4->；(加热)2C2H5Br＋Na2SO4＋2H2O氢卤酸的活性：HI>；HBr>；HClHI加热即可反应，HBr多需在浓硫酸作用下加热才能反应，而浓盐酸则必须有ZnCl2催化下加热才能进行。
醇跟氢卤酸的反应问题 三卤化磷由于受到卤原子的诱导作用，使磷原子的空d轨道活化，因此三卤化磷本身就是很好的路易丝酸，可以和羟氧结合，而碘化磷由于碘比较容易离去，所以容易发生SN1反应。氢卤酸本身可以产生H+，而且其中卤原子本身就多以离子形式（路易丝碱）存在，而所以既可以SN1也可以SN2。用氢卤酸跟醇反应制备卤代烷，这个反应在热力学上是可以的，而且是均相反应，通常不需要催化剂，PH值只要控制在强酸性就可以。
醇与氢卤酸生成卤代烃的条件？ （二）卤代烃的生成（C－O键断裂）1．与卤化氢的取代反应（制卤代烃的重要方法）R-OH+H-X—>；R-X+H20反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关.HX的反应活性：HI>；HBr>；HCl 醇的活性次序：烯丙式.
醇与氢卤酸反应条件，常态下能否反应 我很久没看过了，现在我知道酸脱羟基醇脱氢，那是醋酸，所以他只能和弱算反应。条件高三的书上有。
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的如CH3-CH2OH+HBr→CH3-CH2Br+H2O这里的HBr常用浓H2SO4，NaBr代替
醇是只能和气态的氢卤酸反应，不能和液态氢卤酸反应吗？ 有网友碰到过这样的醇和2113氢卤酸为什5261么可以发生取代反应，问题详细内容为：通俗易4102懂，用高中所学的原理1653解答~.通俗易懂，用高中所学的原理解答~展开，我搜你通过互联网收集了相关的一些解决方案，希望对有过相同或者相似问题的网友提供帮助，具体如下：解决方案1：HF不反应简单来说，离去的是H2O而非OH-，羟基加合质子变成ROH2+才能反应醇与氢卤酸发生取代反应为什么重排答：大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的。仲醇反应时，由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定，某些特殊结构的醇可能容易发生重排。为什么醇的沸点较其它分子量相近的物质的沸点高？简单回顾氢键形成条件，并以氢键解释此现象，说.酚羟基能和氢卤酸发生取代反应吗？答：不能。酚羟基的碳氧键本质上是双键，断裂很难。醇和氢卤酸的取代反应方程式是什么？答：醇和氢卤酸的取代反应方程式是：CH3CH2OH+HX-加热→CH3CH2X+H2O 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。[高中有机]酚羟基和醇羟基，哪个先与氢卤酸发生取.答：醇羟基。酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难能与氢卤酸发生取代反应的官能团有哪些答：这。
