3号染色体三体扩增是什么意思？ 3号染色2113体多了一条。染色体是基因5261的载体，染色体病即染色体异常，故而4102导致基因表达异1653常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
18三体人和21三体人的主要表现特征是什么？玉米单倍体是否可育？为什么？ 】21三体综合征(21-Trisomy，又称先天愚型)是在人体首先被描述的染色体畸变，也是最常见的常染色体疾病。孩子生下来是傻的.人的21号染色体多一条.德华氏综合征（又称18三体恤金综合征）：第十八对染色体异常出现三个染色体会导致严重的先天性心脏畸形.本来正常情况下该是二倍体的物种，突然成了单倍体，会发生些什么。在这里我们举一个例子：玉米。玉米有十对染色体，在某些情况下，我们可以让玉米的配子自己发育成一颗玉米。这颗倒霉的玉米，现在成了单倍体（10条单独的染色体，而不是五对！可怜的玉米它并不知道自己成了单倍体，在减数分裂的时候，它依然按正常情况处理。结果是这十条非同源的染色体自由组合，随机分离！在这种情况下，恰好生成完整的含有这十条染色体配子的概率是（1/2）10=1/1024。可见在这种状况下其可育性下降了很多
做无创DNA检测性染色体数目增多是什么情况？ 无创DNA检测是采用抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体的，DNA异常检出率是95%～99%，不是百分之百的准确。相比之下，羊水穿刺检测胎儿DNA要更为准确，临床上有两种方法检测结果不一致的情况。性染色体增多如发生在女婴，最常见的是女性三体综合征。核型多数为47，XXX，也有少数为48，XXXX，甚至49，XXXXX。女婴的患病率约为1‰，一般与母亲高龄有密切关系。多数患者仅表现轻微症状或无明显症状，部分病人有卵巢功能异常，乳房发育不良等，少数有智力障碍和精神障碍。性染色体增多如发生在男婴，常见的有克氏综合征。核型多数为47，XXY，少数为48，XXXY和49，XXXXY，发病率约为2‰～1‰。主要临床症状为第二性征发育异常，男性女乳征，性功能低下和不育。一部分患者智力低下，还有一些患者出现精神异常倾向。性染色体增多的男婴还有一种超雄综合症。核型为47，XYY，发病率为1‰。临床表现身材高大，智力水平正常或略低。部分患者性格暴躁易激动，大多数可生育。
