药品冷藏柜为什么会结冰？ 药品阴凉柜主要用于医院，药店，药监局，实验室检测，生物制剂室，检验科，疫苗冷藏冷冻室，环境监测，疾控中心，食品安全，厂矿检测等。温湿度同时显示，温度范围36%~75%。
医用药品冷藏的温度应该多少？ 医用冷柜是保存药物、疫苗、酶、激素、干细胞、血小板、精液、样图移植的皮肤以及动物的组织样本、提取的RNA以及基因文库和一些重要的生物和化学试剂等特殊药品的专业冷柜，具有数显温度控制系统，温度调节范围一般是2~8℃。价格一般都是在3000到5000左右
呋喃西林（furacilin）是一种人工合2113成的广谱抗菌5261药，可以治疗畜牲疾病。近年来在畜牧4102、水产养殖1653中被广泛应用，但呋喃西林及其代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类，长期摄入会引起各种疾病，对人体有致癌、致畸胎等副作用。美国、澳大利亚、加拿大、日本、新加坡、欧盟等已明文规定禁止在食品工业中使用该类药物，并严格执行对水产中硝基呋喃的残留检测。日本肯定列表中已明文规定呋喃类药物在动物源性食品中不得检出。我国在2002年3月由农业部发布的《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》中将呋喃西林列为禁用药。北京望尔科研人员通过不懈的努力，经过近长期的辛勤工作，终于攻克了技术上的重大难关，在世界上率先首家研制出呋喃西林代谢物ELISA快速检测试剂盒。该试剂盒采用酶联免疫技术分析方法研制，通过检测呋喃西林代谢物为主，以此间接测试呋喃西林。用HPLC和LC-MS-MS方法对比验证。测定结果表明ELISA检测试剂盒测定结果与HPLC或LC／MS测定结果相符合。且ELISA检测试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定量判定准、样本前处理简单、检测速度快等优点，适合于一次性大批量样本快速筛选。可用于动物组织（肌肉、肝脏）、蜂蜜、。
8000米海底水压那么大，这些鱼类是怎么应对巨大的压力的呢？ 鲸鱼是海洋胎生哺乳类动物，具科学家深入研究，鲸鱼过去是陆生有蹄类动物，后来因海洋侵占了鲸鱼的生存环境，逼迫鲸鱼下水生存，鲸鱼肯定经过长时期的适应和改变，外表陆生特点退化，适应海洋生存的特点突出，而且外表和内脏也是一步步适应水中环境，由入水到长时间入水，从浅海一步步到深海，当然这个适应和改变经历了成千上万年，其它鱼类一定也是由浅入深，到现在能适应在8000米海底生存了。
样本是动物组织，应该怎么选择蛋白组学的方法呢？ 楼主的书和俺的不一样额，俺的（人教版）28页是蛋白质工程，动物工程在44页，而且只有植物组织培养技术与动物细胞培养这一说。按本书说，动物细胞培养一般无分化过程，因为其定义中用的是被分散的组织细胞，即已分化的细胞，只是再增殖形成组织罢了，所以我觉得不会发生细胞分化，更谈不上组织分化（咱书上没有组织分化，所以查了哈）。而植物愈伤组织经植物生长调节剂诱导才会生根，分化出芽，至于更进一步的原因俺不清楚。
海尔冰箱凭全空间保鲜考入哈佛医学院 美国当地时间7月6日，一台海尔全空间保鲜冰箱被送往了美国哈佛大学医学院—布莱根妇女医院。据悉，这是医院的凯文？埃利亚斯医生团队为开展医学研究而采购的。。
医用药品冷藏的温度应该多少？ 温度为2—8℃。医用2113冷藏柜是保存5261药物、疫苗、酶、激素、干4102细胞、血小板、精液、移植的皮肤以1653及动物的组织样本、提取的RNA以及基因文库和一些重要的生物和化学试剂等特殊药品的专业冷藏柜，具有数显温度控制系统，温度调节范围是2—8℃。制冷系统与制冷系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。扩展资料：医用药品冷藏注意：1、医用冷藏箱主要用于装药物及相关物，所以难免会有一些异味，所以*好及时清理，否则可能容易出现问题，清理时选择专业的清洁剂。2、医用冷藏箱的表面比较坚硬，但是为了保证冷藏箱的使用寿命，平时*好不要让冷藏箱触碰硬物，而且还要注意远离明火，医用冷藏箱比普通的冰箱对温度的要求更严格。3、使用医用冷藏箱时，注意轻手轻脚，接入电源时也要注意温度范围情况，不要毛糙，以免对冷藏箱的使用效果产生影响。参考资料来源：-医药冷藏柜
关于手指的螺纹，可我没有螺纹，这代表什么啊？？ 我们这2113里把手指的螺纹叫做“斗”斗的数目越多 说明月5261越有福气俗话说一螺穷二4102螺富1653三螺四螺卖豆腐五螺六螺开大扑七螺八螺当大官九螺十螺金子银子打称坨我个人觉得没什么真正的生理上的含义斗的说法也是茶余饭后的闲谈而已
western blot 内参 actin 是43还是45 kda 一、为什么要使用内参呢？Western blot除了能证明某样品含有某种蛋白之外，其最为重要的作用是比较不同条件下或者不同组织中，目的蛋白表达量的相对多少。即为蛋白表达水平最直接的证据。要衡量蛋白的表达水平，前提条件就是等量的上样量。然而如果仅将蛋白浓度测定作为规范需相互比较的各种样品间上样量等同的唯一方法，显然是不可取的。首先各种蛋白质浓度定量方法都存在局限性，不能完全准确的确定各种样品的蛋白浓度。如UV法直接定量，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质，相对于比色法来说，操作简单，但是容易受到平行物质如DNA的干扰，且敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法测定蛋白浓度一般有BCA、Bradford、Lowry等几种方法。BCA法与Lowry法都容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。Bradford法敏感度最高，且与一些列干扰Lowry、BCA反应的还原剂（如DTT、巯基乙醇）相溶，但是对去污剂依然是敏感的，其最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。另外，蛋白质定量以后进行电泳时需要等量上样，此步骤也存在操作误差。在Western Blot实验时使用内参，即可简便地对定量和上样步骤产生的误差进行校正。在Western Blot中使用内参。
Y染色体和X染色体的区别
