以苯酚与三氯化磷为原料，经酯化反应后再经减压蒸馏，能得到产品亚磷酸三苯酯吗？
羧酸制备酰氯的方法有哪些？ 1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333431363632，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。扩展资料：羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些。
判断三氯化铁，氯化亚铁，五氯化磷，三氯化磷的熔点，为什么是四个一起比较
苯酚和三氯化磷在起出现什么 可能一方面有pcl3的水解出来的hcl跟苯酚酸碱中和，另一方面苯酚直接跟pcl3酯化成亚磷酸三苯酯
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。。
SOCl2 能否对酚羟基进行氯化？ 2.置换酚羟基 酚羟基的卤素置换相当困难，需要活性很强的卤化剂，如五氯化磷和三氯化磷等.五卤化磷置换酚羟基的反应温度不宜过高，否则五卤化磷受热会离解成三卤化磷和卤素.这不仅降低置换能力，而且卤素还可能引起芳环上的取代或双键上的加成的副反应.3.置换羧羟基 用SOCl2或PCl3与羧酸反应是合成酰氯最常用的方法.五氯化磷可将脂肪族或芳香族羧酸转化成酰氯.由于五氯化磷的置换能力较强，所以羧酸分子中不应含有羟基、醛基、酮基等敏感基团，以免发生氯的置换反应.三氯化磷的活性较小，仅适用于脂肪羧酸中羟基的置换；氯化亚砜的活性并不大，但若加入少量催化剂，则可增大反应活性.
