有机化学方程式 环己烯和溴水是加成反应.环己烯和碱性高锰酸钾是开环氧化还原反应,生成的是1,6-己二醇和二氧化锰环己烯和浓硫酸作用的话,双键打开,一边加氢,一边加上-OSO3H,还有一个产物是水1,6-二甲基环己烯与臭氧反应的化学方程式怎么写? 1,和臭氧反应的产物是:6-氧-庚醛-1,CH3C(=O)CH2CH2CH2CH2CHO即双键处被臭氧化,带甲基的碳成为酮,而另一个双键碳变成醛基。2,和锌粉本身不反应,但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化,可发生Simmons-Smith 反应,双键上被环丙烷化。环己烯与冷的高锰酸钾(中性或碱性)反应方程式?? 不好写,双键断开在双键两端形成两个羟基。高锰酸钾简写成提供一个氧原子。C6H10十[O]十H2O→C6H10(OH)2相当于加成反应,加成两个羟基上去。希望对你有帮助O(∩_∩)O环己烯是一种重要的化工原料. (1)实验室用环己醇在浓硫酸加热到85℃发生消去反应制备环己烯,反应的方程式为,故答案为:;(2)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,故答案为:防止暴沸;冷凝;②由于制取环已烯的反应条件是85℃,所以用水浴加热,水浴加热能使受热均匀,且便于控制温度;冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,故答案为:受热均匀,便于控温;使环己烯液化,减少挥发;(3)①环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,环己烯中含有碳碳双键,可以被KMnO 4溶液氧化,稀H2SO4不能除去,反而能引入新的酸性杂质,只有Na2CO 3溶液,不能与环己烯反应,可以与酸性杂质反应,可选C,充分振荡后,再分液;故答案为:C;分液;②生石灰能与水反应生成氢氧化钙,除去了残留的水,得到纯净的环己烯,故答案为:除去产品中少量的水;③根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃,故收集产品应控制温度在83℃左右;a、蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故a错误;b、环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量。写一下环己烯和Br2的CCl4溶液的反应方程式 在中学阶段形成1,2-二溴环己烷溴的四氯化碳溶液颜色变浅甚至褪色大学有机化学中形成(1R,2R)-1,2-二溴环己烷和(1S,2S)-1,2-二溴环己烷的混合物~外消旋体啦~溴是在双键平面的反式加成环己烯与溴的四氯化碳溶液反应?化学方程式 方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛环己烯与溴在光照下反应化学方程式与解释 环己烯与溴在光照下反应化学方程式与解释 双键的α氢活性比较高,可以形成比较稳定的自由基,光照、高温能产生自由基,主要反应为自由基取代
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