可以发生自身羟醛缩合反应的条件是什么？哪些物质可以与HCN反应，有什么规律吗？那些可以与碘仿反应？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3C.
在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 答案为C.因为C中 HCHO(CH3)3CCHO 均没有β-H，不能进行羟醛缩合反应.其余各组A.CH3CHO B.CH3CH2CHO D.ArCH2CHO 均有β-H，能进行羟醛缩合反应.
谁能简单的讲解下羟醛缩合？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺2113走醛的5261α-H，形成碳负4102离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 具有a-氢的醛或酮可以发生反应，条件是碱性条件 含有α-h的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应 在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应 能起卤仿反应的化合物：。
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
醛是一类活泼的有机物，有α－H的醛(与醛基直接相连的碳原子上的氢叫做α－H)在碱性条件下，能发生羟醛缩合反应。无α－H的醛在浓碱存在下，可发生自身氧化还原反应，例如： 结合教材中对羟醛缩合反应的介绍，理解题目所给信息，完成转化关系的分析。（1）4（2）①光照 C6H5-CH2Cl+NaOH C6H5-CH2OH+HCl 芳香醇②C6H5-CHO＋CH3CHO→C6H5-CH(OH)-CH2-CHO③消去反应
