脊髓性肌肉萎缩 到底是什么病？是脊肌萎缩症吗？运动神经元病的一种？这个病诊断有困难，一般轻易不下这个诊断，不知道你都做过什么检查？是否确诊？一般来讲这类病是有遗传的，难以保证二。
皮肌炎脸部 皮肌炎又称皮肤异色性皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏。
皮肌炎有起皮疹的表现吗？ 你好！皮肌炎(dermatomyositis，DM)是特发性炎症性肌病，表现为近端骨肌无力以及有肌肉炎症的证据为特征。皮肌炎还与多种特征性皮肤表现有关。皮肤看见向阳性皮疹、皮肤异色。
如何判断皮肤癌？ 学习如何做皮肤自我检查可以拯救你的生命。华盛顿乔治敦大学医学中心皮肤病学助理临床教授阿里·亨德说：“皮肤癌是为数不多的几个肉眼可以看到的癌症之一。“然而可悲的是，许多人不知道如何成为自己的英雄，当谈到皮肤癌，包括什么寻找在他们的皮肤或什么时候看到一个董事会认证的皮肤科医生，”他补充说，在美国皮肤病学会的新闻稿。皮肤癌是美国最常见的癌症。五分之一的美国人患上皮肤癌，每小时有一人死于黑色素瘤，这是最致命的一种疾病。要检查你的皮肤，用一个全长镜子检查你的全身，前后。然后，举起你的手臂，看看你的左右两侧，亨德说。弯曲肘部，仔细检查前臂、腋下和手掌。看看你的腿和脚的背部，脚趾和脚底之间。去掉指甲油后，还要检查指甲和脚趾甲。用手镜检查你的脖子后面和头皮，分开头发仔细观察。最后，用手镜检查你的背部和臀部。请合作伙伴帮助检查您的背部和其他难以看到的区域。Hendi说：“在进行皮肤自我检查时，要记住皮肤癌可以发生在皮肤的任何地方，而不仅仅是暴露在阳光下的地方。他建议说：“如果你注意到皮肤、头皮或指甲上有任何新的斑点，看起来与你身体上的其他斑点不同，或者有变化、发痒或出血的斑点，请预约一位经委员会认证的皮肤科医生。
包涵体肌炎，是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿，缓慢进展，首发症状约70%为下肢近端无力，也可为下肢远端、上肢。
包涵体肌炎有哪些症状？ 包涵体肌炎是一组病因不清楚，主要临床表现以对称性四肢近端，颈肌，咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症疾病.多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关.也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关.多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮，硬皮病，类风湿性关节炎，干燥综合征等其它自身性疾病.由于受累范围不同，伴发病差异大，因而临床表现多样.通常本病在数周至数月内达到高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力危机生命，因此，及早诊断和治疗十分重要.只有及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者预后较差.包涵体肌炎是一种特发炎症性肌病的特殊类型。症状体征：1，本病在男性较常见，男女比例约3：1.通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力长不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌损害是特征性改变.疾病呈进行性，早期伴膝腱反射减低.吞咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常.2，家族性IBM肌无力始于儿童早期，通常不累及股四头肌，与散发。
慢性病有哪些？ 我是一个慢病防控工作者，目前所提到的四大慢性病是：高血压、糖尿病、脑卒中、恶性肿瘤。但是实际上慢性…
什么原因会导致老人的吞咽困难？ 口咽性吞咽困难是指食团难以从咽部进入食管，其病因分类如下：(一)神经肌肉疾病1.中枢神经系统疾病脑血管意外、帕金森病、系统性硬化症、肌营养性侧索硬化病、脑干肿瘤、。
慢性病指哪些病？ 慢性支气管炎，关节炎，肩周炎，慢性浅表性胃炎，腰腿痛等等在医学上都称为慢性病。应该指出，许多慢性病是因为有了病不及时治疗造成的，还有的是不良生活习惯造成的。有一位专家曾讲过：最好的药效是时间，最好的锻练方式是步行，最好的医生是自已，最好的饮料是绿茶。四个之最是讲，有了小毛病，用药越早效果越好，用药迟缓效果大减。每天坚持步行半小时，这一有氧运动对身体大有益处。自己要关照好自己的身体，积极预防。绿茶是三大抗癌之王之一，每天饮一杯绿茶值得提倡。(个人观点，有误谅解)
