环戊二烯为什么容易二聚和发生环化加成反应有机化学 因为不饱和程度大，且π键的键能比较大，虽然有一定共轭，但是往低能量转变是容易的。知道 提问 搜一搜 。举报反馈 战队 环戊二烯为什么容易二聚和发生环化。
如下图所示的「桥苯环萘」分子应该如何合成？
环戊二烯为什么容易二聚和发生环化加成反应？ 因为不饱和程度大，且π键的键能比较大，虽然有一定共轭，但是往低能量转变是容易的。
2-氯丙烯腈的用途 1.是重要的医药和农药中间体，是杀虫剂虫螨腈的中间体，也是除草剂噻吩磺隆的中间体。2.该试剂可以看作乙烯酮的等价体，因而能够用于Diels-Alder反应[1]和其它环加成反应中。此外还可进行Michael加成和自由基加成反应。由于氯和氰基的吸电子效应，因而2-氯丙烯腈是一个有效的亲二烯体，从而能够参与Diels-Alder反应。它可以与各种环状二烯如环戊二烯和环己二烯反应，并且环加成产物在氢氧化钾/DMSO或硫化钠/乙醇中水解能够得到对应的环酮化合物(式1)[2]。铜盐可以催化2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应，其中最典型的是在低温下成功地实现了对热极为敏感的环戊二烯与2-氯丙烯腈的环加成反应(式2)[3]。采用氟硼酸铜作为催化剂，能够在0oC下实现该反应，并且其水解环酮化合物还是合成天然产物的重要中间体。此外，呋喃与2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应也可以被铜试剂催化(式3)[4]。有趣的是，环加成产物在碱性条件下水解得到的不是环酮，而是酰胺。此外，其它二烯化合物如取代环己二烯、取代环戊二烯、羟基吡喃酮、亚甲基环戊二烯、苯并呋喃以及非环二烯等也都能与2-氯丙烯腈发生环加成反应。但是，对于加热条件下发生的环加成反应，温度不能高于140oC，因为2-氯丙烯腈在该。
[4，4]环加成反应，关照是对称性不允许的是否正确 分子轨道对称守恒原理（伍德沃德-霍夫曼规则），是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则，由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。[1]。
双(环戊二烯)氯化钛是什么，有什么用途啊？ 基本信息：中文名称 双(环戊二烯)氯化钛中文别名 双(环戊二烯基)钛(III)酰氯；英文名称 NUGENT'S REAGENT英文别名 titanocene(III)chloride；nugent's；。
