细菌内毒素检测方法，目前国内一个是凝胶法，另一个是光度法，多数是以光度法测定，可得到一个定量的结果，这样的结果也较可靠。内毒素很多人较陌生，甚至有些临床医生，。
细菌内毒素有哪些致病作用 内毒素的致病机理，主要是由于革兰氏阴性杆菌，感染时，这类菌属随zd病灶渗液进入血液循环，这类菌属在体内死亡和解体后，才稀放出大量的细菌内毒素脂多糖。当机体内毒素浓度国值>；0.005ng/ml时，可诱生内源性热原质如肿瘤坏死因子、白细胞介素和β2—干扰素等。这些因子刺激体内温调节中枢导致机体发热，细菌内毒素直接或间接作用于肝脏和胰腺时，可使肝容细胞损伤，使糖原异生酶（如葡萄糖—6—6磷酸酶、糖原合成酶）的活性降低，抑制糖原的异生和分解。
内毒素的致病作用 内毒素脂多糖分子由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A三部分构成。脂质A是内毒素的主要毒性组分。不同革兰氏阴性细菌的脂质A结构基本相似。因此，凡是由革兰氏阴性菌引起的感染，虽菌种不一，其内毒素导致的毒性效应大致类同
细菌内毒素定量检查中的阳性对照的内毒素回收率不符合规定 细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素.因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中.如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml.当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病.内毒素小量入血后被肝脏细胞灭活，不造成机体损害.内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”.因此，生物制品类，注射用药剂，化学药品类，放射性药物，抗生素类，疫苗类，透析液等制剂以及医疗器材类（如一次性注射器，植入性生物材料）必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用.1956年美国人Bang发现美洲鲎血液遇革兰氏阴性菌时会产生凝胶.其后Levin和Bang又搞清楚微量革兰氏阴性菌内毒素也可以引起凝胶反应，从而创立了鲎试剂检测法.由于鲎试剂法简单﹑快速﹑灵敏﹑准确，目前已广泛用于临床，制药工业药品检验等方面.干扰试验其本质是比较鲎试剂与内毒素在水溶液和检品溶液中反应的差异，即检品溶液对于内毒素检查有无干扰作用.干扰试验必须做.药检所有时会需要生产单位提供干扰试验资料.你好。细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖和微量蛋白的复合物，它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌。
列表比较内毒素与外毒素的主要区别 内毒素与外毒素的主2113要区别有：1、存5261在部位不同：外毒素由活的细菌4102释放至细菌体1653外；内毒素为细菌细胞壁结构成分，菌体崩解后释出。2、细菌种类不同：外毒素以革兰氏阳性菌多见？，革兰氏阴性菌多见；？化学组成为；蛋白质（分子量27，000～900，000）；内毒素为磷脂一多糖一蛋白质复合物（毒性主要为类脂）。3、稳定性不同：外毒素不稳定，60℃以上能迅速破坏；内毒素耐热，60℃耐受数小时。4、毒性作用不同：外毒素的毒性强，微量对实验动物有致死作用（以ug计量）。各种外毒素有选择作用，引起特殊病变，不引起宿主发热反应。抑制蛋白质合成，有细胞毒性、神经毒性、紊乱水盐代谢等。内毒素的毒性稍弱，对实验动物致死作用的量比外毒素为大。各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、粒细胞减少血症、施瓦兹曼现象等？5、抗原性不同：外毒素的抗原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。经甲醛处理，可脱毒成为类毒霉，仍有较强的抗原性，可用于人工自动免疫。内毒素是刺激机体对多糖成分产生抗体，不形成抗毒素，不能经甲醛处理成为类毒素。参考资料：内毒素-外毒素-
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内毒素和外毒素的区别 1、存在部位外毒素由活的细菌释放至细菌体外；内32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333366303231毒素为细菌细胞壁结构成份，菌体崩解后释出。2、细菌种类外毒素以革兰氏阳性菌多见；内毒素以革兰氏阴性菌多见。3、化学组成外毒素主要成分为蛋白质（分子量27，000～900，000）；内毒素主要成分为磷脂一多糖一蛋白质复合物（毒性主要为类脂A）。4、稳定性外毒素不稳定，60℃以上能迅速破坏；内毒素耐热，60℃耐受数小时。5、毒性作用外毒素毒性强，微量对实验动物有致死作用（以ug计量）。各种外毒素有选择作用，引起特殊病变，不引起宿主发热反应。抑制蛋白质合成，有细胞毒性、神经毒性、紊乱水盐代谢等；内毒素毒性稍弱，对实验动物致死作用的量比外毒素为大。各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、粒细胞减少血症、施瓦兹曼现象等。6、抗原性外毒素抗原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。经甲醛处理，可脱毒成为类毒霉，仍有较强的抗原性，可用于人工自动免疫；内毒素刺激机体对多糖成份产生抗体，不形成抗毒素，不能经甲醛处理成为类毒素。扩展资料内毒素脂多糖分子由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A三。
细菌内毒素与外毒素有哪些不同点 细菌内毒素与2113外毒素的不同点在于它们的存在部5261位、化学组成4102、稳定性和毒性作用。1、存1653在部位：外毒素由活的细菌释放至细菌体外；内毒素为细菌细胞壁结构成份，菌体崩解后释出。2、化学组成：外毒素主要成分为蛋白质（分子量27，000～900，000）；内毒素主要成分为磷脂一多糖一蛋白质复合物（毒性主要为类脂A）。3、稳定性：外毒素不稳定，60℃以上能迅速破坏；内毒素耐热，60℃耐受数小时。4、毒性作用：外毒素毒性强，微量对实验动物有致死作用（以ug计量）。各种外毒素有选择作用，引起特殊病变，不引起宿主发热反应。抑制蛋白质合成，有细胞毒性、神经毒性、紊乱水盐代谢等。内毒素毒性稍弱，对实验动物致死作用的量比外毒素为大。各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、粒细胞减少血症、施瓦兹曼现象等。扩展资料：细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引起的，1933年Boivin最先由小鼠伤寒杆菌提取出来，进行化学免疫学方面的研究.到1940年时候，Morgan使用志贺氏痢疾菌阐明了细菌内毒素是由多糖脂质及蛋白质三部分所组成的复合体，到了1950年以后，随着生物学，物理化学，免疫学。
细菌内毒素检查做干扰试验的目的.. 细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素.因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中.如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml.当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病.内毒素小量入血后被肝脏细胞灭活，不造成机体损害.内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”.因此，生物制品类，注射用药剂，化学药品类，放射性药物，抗生素类，疫苗类，透析液等制剂以及医疗器材类（如一次性注射器，植入性生物材料）必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用.1956年美国人Bang发现美洲鲎血液遇革兰氏阴性菌时会产生凝胶.其后Levin和Bang又搞清楚微量革兰氏阴性菌内毒素也可以引起凝胶反应，从而创立了鲎试剂检测法.由于鲎试剂法简单﹑快速﹑灵敏﹑准确，目前已广泛用于临床，制药工业药品检验等方面.干扰试验其本质是比较鲎试剂与内毒素在水溶液和检品溶液中反应的差异，即检品溶液对于内毒素检查有无干扰作用.干扰试验必须做.药检所有时会需要生产单位提供干扰试验资料.
对药品进行细菌内毒素检验的意义是什么 细菌内毒素2113为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等5261，使之释放出一种内源性热原质4102，作1653用于体温调节中枢引起发热。主要具有以下生物活性：1、致热性。2、致死性毒性。3、白细胞减少。4、Shwartzman反应。5、降低血压，休克6、激活凝血系统。7、诱导对内毒素的耐受性。8、鲎细胞溶解物（鲎试剂）的凝集。9、刺激淋巴细胞有丝分裂。10、诱导抗感染的特异性抵抗力。11、肿瘤细胞坏死作用。内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病。内毒素小量入血后被肝脏枯否细胞灭活，不造成机体损害。内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”。因此，生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及医疗器材类（如一次性注射器，植入性生物材料）必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用。鲎试验被称作为“细菌内毒素试验”，逐渐替代家兔热原试验，但由于部分药品由于自身特殊性无法通过稀释法消除干扰，因此鲎试验还无法完全取代家兔热原试验。细菌内毒素检查法主要有凝胶法和光度测定法两种方法。前者利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理来定性检测。
