烯烃与卤素的加成反应机理属于什么加成反应？ 属于“亲电加成反应”亲电加成反应的简介：是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。π键较弱，π电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的 试剂应是缺电子的化合物，俗称 亲电试剂。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又叫马氏加成，由 马尔科夫尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。(氢多加氢）广义的亲电加成反应是由任何 亲电试剂与底物发生的加成反应。机理：亲电加成有多种 机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。加成种类：亲电试剂与π键反应烯烃加成主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与 硫酸、次卤酸、有机酸、醇和 酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于 碳原子的电负性比 2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。亲电试剂(electrophiles)：试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先。
碱催化环氧乙烷的开环反应原理 环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。e799bee5baa6e997aee7ad94e78988e69d8331333431373233例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化的环氧化物开环生成正碳离子，则正电荷更容易位于原来环中含取代基较多的碳原子上，然后亲核试剂迅速进攻这个碳正离子得到产物，此时亲核进攻的方向与碱性介质中的开环反应正好相反。若以SN2反应进行，中间体环状正离子结构中，同样是带有取代基较多的碳原子上正电荷更多一些，容易受到亲核试剂的进攻。在这里，空间阻碍不是主要因素，因为此处的离去是一个碱性较弱的醇羟基。这个SN2过程仍带有较多的SN1特性。而在碱性条件下，离去基是一个碱性较弱的烷氧负离子，它不容易离去，故位阻效应产生更多的作用。扩展资料：开环反应即环破裂(ring cleavage)，是闭环反应的逆反应，也包括分子内开环反应和断裂为两个分子的开环反应。开环反应也被作为一种合成方法，开环反应在合成方面的主要用途有以下两种：1.在。
水化是什么 为什么是化学变化 水化反应在无机化学中指物质溶解在水里时，与水发生的化学作用。一般指溶质分子（或离子）和水分子发生作用，形成水合分子（或水合离子）的过程。化学变化是指相互接触的。
马尔可夫尼可夫规则 在有机化学中，马氏2113规则（也称作马尔科夫尼5261科夫规则，Markovnikov规则或4102Markownikoff规则）是一个基于扎伊采夫规则的区域选1653择性经验规则，其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。简介马尔科夫尼科夫规则（Markovnikov Rule）简称“马氏规则”。它是指有机反应中的一条规律。1870年由马尔科夫尼科夫发现。马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或三键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。例如，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，形成叔卤代物：马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明。带正电荷部分的Y首先进攻双键，它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端，同时所生成的碳正离子一端带有取代基：由于烷基的超共轭稳定作用，有利于正电荷的分散，结构式a比b稳定，是加成反应的主要方向。。
