基因突变会引起X连锁显性遗传病吗？ 简单地说，这种类型的致病基因在x染色体上，是显性的。由于女性有 两条X染色体，女性的两条X染色体上常常有一个正常，有一个异常，而男 性因为只有一条X染色体，所以如果它。
常染色体显性遗传的家系中为什么致病基因突变携带者不患病？ 常染色体显性遗传的家系中偶尔可见携带致病基因突变的个体并不患病，即本 身不表现出显性性状，但他们却可以将致病基因遗传给后代并使后代表现出相应的 表型，这涉及外显率。
产生显性基因突变的原因可能是：（ ） ACD
基因突变一定能产生新基因型吗，详情请看问题描述氨基简单的说，“基因”就是\"A\"\"a\"\"B\"\"b\"这样单个的，大写的是显性基因，小写的就是隐形基因了。而“Aa”就是一对等位基因。
C选项，显性基因A发生突变后，可能产生什么？能产生其他基因么？ 说不定是A1A2A3.所谓等位基因并不是一对一，而是很多个基因互为等位基因.比如说，人的血型.iA基因可能突变为iB或者iiAiA，iAi是A型血，iAiB是AB型血，iBiB，iBi是B型血，ii是o型血.
基因突变会引起 人类23对染色体中，男女所共有的22对染色体被称为常染色体，也就 是说，它们很平常，在男人和女人的体内没区别，还有1对与性别的形成有 关，男人的叫XY，女人的叫XX。。
