环己烷可否做制备格氏试剂时的溶剂，在线等 应该不行，生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂，是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的，因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多，加氯化钙没有作用.
完成以下制备。 （1)由适当的锂试剂制备①2－甲基己烷和②甲基环己烷。 （2)由溴代正丁烷制备①1－丁醇、②2－丁醇和③ 有机合成中，锂试剂是一个很有用的用于碳链增长的物质，它能与卤代烃反应得到碳链增长的烷烃，由锂试剂还可以进一步制备更为常用的铜锂试剂，要注意的是卤代烃最好选用伯。
乙烯氧化生成环氧乙烷的化学方程式 2 CH2=CH2+O2-(Ag催化，△)->；2 C2H4O环氧乙烷是两个碳和一个氧形成一个三角形，写结构简式的时候要注意你可以去看一下结构简式的图，楼上的最后环氧乙烷少了个2啊
以丁二烯为有机原料合成甲基环己烷 (1)2[1，3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯（diels-alder反应，即双烯加成）(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→3-乙基环己烯+H2O(5)3-乙基环己烯+2H2→甲基环己烷
有机化学鉴别下列物质 先加入2，4－二硝基苯肼，有黄色沉淀的是苯甲醛，苯乙酮，环己酮；没现象的是苯酚，苯基甲基醚.后两种加入氯化铁溶液，有紫色的是苯酚，没现象的是苯基甲基醚；前三种加入新制备的氢氧化铜（菲林试剂），有砖红沉淀的是苯甲醛；其余两种加入碘的氢氧化钠溶液加热，有黄色沉淀的是苯乙酮.剩下的是环己酮.
格式试剂制备2-甲基-2-丁醇 为什么不用环己烷做溶剂而用乙醚？
按照与硝酸银－酒精（SNl)反应活性顺序排列下面化合物。 SNl为单分子亲核取代反应，反应活性和速率主要是取决于碳正离子生成的难易和它们的稳定性，对于不同类型的反应底物，其SNl反应活性顺序为烯丙基型，卤代烃、叔卤代烃＞仲。
