聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理，。 聚丙烯酰胺e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333335346138凝胶电泳（英语：polyacrylamide gelelectrophoresis，简称PAGE）作用：用于分离蛋白质和寡核苷酸。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N，N’一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(AP)，N，N，N’，N’四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交联向成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质，蛋白质样品电泳后，就应只分离出一条区带。聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）及SDS-聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）；非变性聚丙烯酰胺凝胶，在电泳的过程中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开。SDS-PAGE仅根据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白质。该技术最初由shapiro于1967年建立，他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂（SDS即十二烷基硫酸钠）后，蛋白质亚。
蛋白在凝胶上移动速度为什么跟分子量有关 这个和凝胶过滤的介质结构有关，凝胶填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖如葡聚糖或琼脂糖类物质。当小分子物质能进入其内部，流下时路程较长，而大分子物质却被排除在外部，下来的路程短，所以蛋白在凝胶上移动速度跟分子量有关系。
凝胶色谱法分离蛋白质中使用的凝胶是交联葡聚糖凝胶(SephadexG-75)，其 答案：C
