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26周查血糖空腹5.2算不算孕期糖尿病啊？ 您好，这个值是在正常范围的。餐后血糖怎么样？
备孕前要检查染色体吗？价格怎么样？ 为达到优生优育的，很多女性在备孕之前都要做很多的检查，特别是染色体的检查，因为我们每年都有很多胎儿的唐氏综合症，100个宝宝里面就有5~6个的唐氏综合症宝宝，这些患有唐氏综合症的胎儿，有些是在孕早期的时候，因为染色体异常，发育有障碍，已经自然流产，或者在做羊水穿刺、四维彩超确认之后，做引产手术，而有的在孕期的时候没有检查出来，生出来的时候才知道患有唐氏综合症，那么这些情况对孕妈庭或者宝宝来说都是非常的难过和痛苦。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，而且染色体是分布在细胞核中，它是遗传信息的主要载体。哪些女性最好做染色体检查。第一、有流产、引产经历孕妈有过流产或者在第一胎的时候检查出胎儿有染色体异常，不得不通过引产的方式来终止胎儿妊娠，孕妈有过引产的经历，对女性来说的危害还是存在的，因为引产的话会容易造成孕妈的子宫内膜变薄，而且可能还会有一些并发症，比如妇科病、月经紊乱、内分泌失调等等情况，而且还容易造成习惯性的流产，因为如果子宫的环境比较差，或者子宫内膜比较薄，受精卵很难着床在子宫上，就会容易出现一个问题，就是生化妊娠，胎儿生化妊娠。
怎么办？ 好像又中招了儿子现在才17个月？ 剖腹产一般都是三年以后才要的，你还是问问医生吧。毕竟医生能给合理的医学证明
唐氏筛查检查结果是高危，真的有必要做羊水穿刺吗？ 胎儿的异常一般分为四个方面，其中一个方面是染色体异常。正常人类有23对染色体，如果染色体数目或者结构发生异常，都将导致蛋白质表达的异常因而出现疾病表现。有一些染色体结构异常可能没有临床表现，但染色体数目出现异常往往会有严重的影响。有些胚胎不能发育而在孕早期发生流产，而有些能够继续妊娠直至足月分娩。这样的后果更为严重影响患病的个体以及整个家庭的幸福。最常见的是唐氏综合征，也就是21三体。21三体也就是21号染色体多了一条，而有三条，所以叫三体。这些染色体异常，常表现为智力低下，生活不能自理、面容特殊、易患白血病等。除了21三体，临床能妊娠到足月出生的还有13三体和18三体。分别是13、18号染色体多一条。这些染色体异常患者出生后影响巨大，因此医学家试图在孕期做出诊断。科学研究发现，孕妇血液中某些生化指标的值和染色体异常的疾病有一定的关系，这些生化指标包括：绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、甲胎球蛋白（AFP）、PAPPA-a(妊娠性血浆蛋白a)，雌三醇（E3）。因此结合孕妇的年龄、孕周、体重、以及这些项目的数值，综合评估出胎儿患有染色体异常的风险值，就是我们常说的唐氏筛查。这个筛查项目不仅仅针对唐氏综合征（21三体综合征）一个。
18号染色体三体症的原因 病情分析：人有23对染色体，每个染色体有两条，18三体就是18号染色体上多出了一条，变成有3条了。指导意见：这一般是随机发生的，如果家族中没有染色体疾病，这不是遗传的，而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体的再发生率。
无创dna检查18号染色体高危
羊水穿刺CNV检查有一条染色体重复小孩可以留下来吗 如果是有13号的染色体重复或者18或者21重复，这些都有可能引起重大的先天性染色体疾病的，比如先天愚形，只要是这几种染色体重复建议宝宝不能要，如果是其他的，这个要看重复的程度，应该咨询当地让您检查的医生问一下，看看具体是哪种重复。
高三学生迷茫学不进去了，该怎么办呢？ 高三年级，学习压力大，个别学生感到迷茫属于正常现象，关键做好心理疏导工作。建议家长跟孩子聊聊，而且是交心地聊聊，深入到孩子的内心深处，看看孩子为什么要逃避学习。通过深入的沟通，家长要把握住机会对孩子进行心理疏导，帮助孩子重拾学习的信心。建议从以下四点来做：①提前准备问题。古语有云，“凡事预则立，不预则废”。家长要提前准备好与孩子沟通互动的问题，这样更有利于孩子尽情地倾诉自己的想法。需要注意的是，所准备的问题不是用来质问孩子的，而是用来引导、激励孩子表达内心世界的，防止孩子词穷导致沟通交流不彻底。比如“你觉得哪个科目好学？“你更喜欢哪个老师，这个老师哪些点吸引你？“学习累吗？怎么个累法？等等，总之，既不要冷场又要有效引导孩子更多地表达自己。②倾听孩子的心声。这一点是很重要的，家长扮演的角色主要是倾听者，关键时刻偶尔扮演引导者。现代社会，家长与孩子的沟通是很低频的，如果家长能谦虚地以一个倾听者的身份参与其中，孩子是很乐意表达自己的想法的。③引导孩子倾诉。作为倾听者家长务必要尽心尽责，时刻预测孩子的表达是否会出现卡顿，此时要及时抛出提前准备好的问题，帮孩子完成思维的过渡，如果准备好的问题。
