苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患的疾病．如图示人体苯丙氨酸代谢过程的部分图解，下列叙述不正确的是（ ） A、酶是由基因控制合成的，因此此过程表明影响生物性状的根本原因是基因，A错误；B、由题意知，酶1基因发生突变，酶1不能合成，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，会转化成苯丙酮酸，形成苯丙酮尿症，B正确；C、该过程表明.
糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起（） A.苯丙氨酸羟化酶 B.葡萄糖-6-磷酸酶
我孩子2岁多了，感觉比同年龄的孩子发育的慢了不少，去医院检查过后，医生说是苯丙氨酸羟化酶缺乏症，想知道苯丙氨酸羟化酶缺乏症的症状？
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）。 A.肝细胞 B.脑细胞 C.甲状 参考答案：A
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A．肝细胞B．肺细胞C．甲状腺D．血细胞E．肾细胞 正确答案：AA【解析】典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶(PAH)，不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸。
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（） A.苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 B. 参考答案：A，B，C，D
苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为
