静息电位时，电化学驱动力最大最小的离子分别是什么？为什么 ACh与终板膜2113上的NAChR结合、通道开放，出现Na+内流和5261K+外流，但以Na+内流为主（静息电4102位时Na+电化学驱动力1653较大，而k+电化学驱动力很小），因而引起终板膜静息电位减小，及产生终板膜的除极，称为终板电位。
电化学里，负电位上的响应峰是氧化峰还是还原峰，由氧化反应还是还原反应产生的 负电位是给电子，所以是阴极峰ipc，物质得电子，所以是还原反应。
怎样腐蚀钛合金？ 1、缝隙腐蚀 在金属构件缝隙或者缺陷处，由于电解质的滞流构成电化学电池而引起局部腐蚀现象，在中性和酸性溶液中，钛合金缝隙处发生接触腐蚀概率远大于碱性溶液，接触腐蚀并不发生在整个缝隙面，而是最终导致局部穿孔破坏。2、点蚀现象 钛在多数盐溶液中无点蚀现象，其多发生在非水溶液以及沸腾的高浓氯化物溶液中，溶液中卤素离子对钛表面的钝化膜进行腐蚀，并向钛内部扩散而发生点蚀，点蚀孔径小于其深度。某些有机介质也会和钛合金在卤素溶液中发生点蚀现象，钛合金在卤素溶液中的点蚀一般发生在高浓度高温环境下，此外，在硫化物和氯化物中的点蚀需要特定的条件且有限。3、氢脆 氢脆(HE)又称氢致开裂或氢损伤，是钛合金早期损伤失效原因之一，钛及其钛合金表面的钝化膜有很高的强度，氢脆的敏感随强度的升高而增加，所以钝化膜氢脆很敏感。4、接触腐蚀 钛表面的钝化氧化膜促进钛电位移向正电位，提高了钛材耐酸性和水介质的腐蚀。由于钛合金表面较高的电位，势必造成与其接触的其他金属形成电化学回路而造成接触腐蚀。钛合金易在下面两类介质中发生接触腐蚀：第一类是自来水、盐溶液、海水、大气、HNO3、醋酸等，该溶液Cd、Zn、Al 的稳定电极电位比Ti 更负，阳极腐蚀的。
在做循环伏安特性曲线的时候，如果加入氧化态的物质，而从负电位向正电位扫会怎么样？ 是不是在起始负电位的时候氧化态变成了还原态，然后还原态在从负向正扫的时候发生氧化反应？
怎样理解动作电位的产生机制？
关于电化学中电位的问题？ 本人没有系统的学习过电化学，但是研究生阶段做了一些超级电容器电极材料方面的研究。在研究过程中，难免…
化学腐蚀和电化学腐蚀的区别？ 一、定义不同化学腐蚀：是指金属材料在干燥气体和非电解质溶液中发生化学反应生成化合物的过程中没有电化学反应的腐蚀。电化学腐蚀：就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。化学腐蚀原理：是由于金属表面与环境介质发生化学作用而引起的腐蚀。当金属与非电解质相接触时，非电解质中的分子被金属表面所吸附，并分解为原子后与金属原子化合，生成腐蚀产物。电化学腐蚀原理：当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中，金属表面会形成一种微电池，也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极，不叫正、负极)。阳极上发生氧化反应，使阳极发生溶解，阴极上发生还原反应，一般只起传递电子的作用。扩展资料：防止电化学腐蚀的方法：1、覆盖层保护：是用耐蚀性能良好的金属或非金属材料覆盖在耐蚀性能较差的材料表面，把基体材料与腐蚀介质隔开，以达到控制腐蚀的目的。2、电化学保护：分为阴极保护和阳极保护两种。阴极保护是将被保护的金属与外加电流电源的负极相连，在金属表面通入足够的阴极电流，使金属的电位变负，从而使金属溶解速度减小的一种保护方法。阳极保护是将被保护的金属构件与外加直流电源的正极相连，在电解质溶液中，使金属构件阳极极化至一定电位，使其建立并。
电化学测试时正扫与负扫有什么区别？做CV，LSV等测试时应如何设置 循环伏安测试中，电压窗口一般有负到正方向设置，以标准电化学出峰为例，正扫出峰是体系中还原态物质在工作电极表面发生电化学氧化是的峰电位和峰电流。负扫峰是体系中氧化。
【高中生物紧急求助】膜电位 是内减外还是外减内 神经纤维的静息电位是外正内负，机理：细胞内钾离子多于细胞外，静息时膜上钾离子通道开放，钾离子顺浓度梯度流向膜外，但由于膜内负电荷的吸引作用，钾离子最终达到电化学。
