原料极性大不溶乙醚，怎么跟正丁基锂反应啊 文献直接写着：the action of methanol and dry ice withphenyl lithium in acidic medium caused esterification of 3-hydroxy-2-methyl-pyridine-1-oxide to form 3-hydroxy-2-(1-methylaceto)-pyridine-1-oxide(III)in 75%yield.但实际上不保护羟基的吡啶N-O化合物不溶于乙醚的，他也没说酸性溶剂是什么，步骤是：9 g(0.06 moles)of II was added in phenyl lithium inether(40 mL).This solution was stirred for 30 min，in thatperiod temperature was maintained below 308 K.Then adddry ice and methanol(25 mL).Solution was stirred for 2 h.Then solution kept to room temperature for 30 min.to form8.65 g(75%)of III.我感觉很奇怪 查看原帖>；>；
含氟的苯硼酸都有那些 含氟苯硼酸的合成方法 关于含氟苯硼酸化合物的合成研究报道并不多，由于氟原子的吸电子能力强，一般采用含氟溴苯制备含氟苯硼酸，产率较低，且容易生成对应的二聚或三聚体.主要。
二级丁基是什么？ 丁基有四个，正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基，一般不用你的说法.仲丁基是你说的二级丁基，叔丁基是你说的三级丁基.二级、三级是指碳原子是二级和三级的，即仲碳和叔碳.
酰氯可以和哪些物质发生反应 酰氯是指含有-C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下：1.折叠亲核酰基取代反应酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且 Cl。
使用叔丁基锂是一种怎样的体验？ 据说这玩意很可怕. 我本科进组第一个实验就上了叔丁基锂。搬了6年砖了，用过的最危险的物品还是叔丁基锂。平时一般都不穿实验服，但是用叔丁基锂的时候一定会穿，带两层。
丁基锂拔卤素，出现很多个产物，具体是什么原因 反应条件控制不严 副反应太多 丁基锂拔氢和拔卤素的区别 卤素（一般是溴）较容易 可以选择性反应 氟一般不反应 苯环氟的临位氢较易反应
