色氨酸操纵子中为什么要存在阻遏调控和衰减子调控 这是为了更加精确地调控细菌代谢。细菌的调控网络是非常复杂的，就像色氨酸有阻遏调控和衰减子调控，乳糖操作子有正负两种调控，酶有诱导和活性等方面的调节。当我们所知的这个基因关闭（操纵子上结合阻遏蛋白）的时候，这个基因其实还是有本底表达的，并不是完全没有转录产物。而衰减子能更好地根据色氨酸的量调整转录强弱，多的时候由于色氨酸掺入较快，核糖体就沿着mRNA前进较快，这个时候mRNA还在转录，这时RNA pol和核糖体之间就会形成特定的二级结构，影响之后的DNA转录。这两个调节包括了有无、强弱的调节，在根据色氨酸的有无和多少能更好地调节胞内代谢，将能量用于最有用的地方。（纯手打，不要当做标准答案看，要知道，在大学，没有标准答案，你可以质疑书本上的错误，尽信书不如无书。
简述弱化子系统和阻遏体系的生理意义 这是原核生物色氨酸操纵子的两种作用机制。色氨酸操纵子(tryptophane operon)负责色氨酸的生物合成，当培养基中有足够的色氨酸时，这个操纵子自动关闭，缺乏色氨酸时操纵子被打开，trp基因表达，色氨酸或与其代谢有关的某种物质在阻遏过程
什么是弱化作用？是不是只有色氨酸操纵子有这种机制？ 弱化作用：操纵子转录终止的调控是通过弱化作用(attenuation)实现的.例如，在前导序列有相邻的两个色氨酸密码子，当培养基中Trp 浓度很低时，负载有Trp.还有很多这样的调控是弱化作用实现的.
简述色氨酸操纵子的作用机制
什么是阻遏系统？什么是弱化系统？ 这是原核生物色氨酸操纵子的两种作用机制。色氨酸操纵子(tryptophane operon)负责色氨酸的生物合成，当培养基中有足够的色氨酸时，这个操纵子自动关闭，缺乏色氨酸时操纵子被打开，trp基因表达，色氨酸或与其代谢有关的某种物质在阻遏过程（而不是诱导过程）中起作用。1、trp操纵子的阻遏系统trpR基因突变常引起trp mRNA的永久型合成，该基因产物因此被称为辅阻遏蛋e5a48de588b6e799bee5baa6e997aee7ad9431333236356539白(aporepressor)。除非培养基中有色氨酸，否则这个辅阻遏蛋白不会与操纵区结合。辅阻遏蛋白与色氨酸相结合形成有活性的阻遏物，与操纵区结合并使之关闭转录trp mRNA。阻遏-操纵机制对色氨酸来说是一个一级开关，主管转录是否启动，相当于粗调开关。trp操纵子中对应于色氨酸生物合成的还有另一个系统进行细调控，指示已经启动的转录是否继续下去。这个细微调控是通过转录达到第一个结构基因之前的过早终止来实现的，由色氨酸的浓度来调节这种过早终止的频率。2、弱化子与前导肽在trp mRNA 5'端trpE基因的起始密码前有一个长162bp的mRNA片段被称为前导区，研究发现，当mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，转录总是在这个区域终止，。
弱化作用的总结 通过操纵子前导区内类似终止子的一段DNA序列(衰减子)实现的细菌辅助阻遏作用的一种精细调控。它与阻遏同属转录水平调控，但与阻遏不同，弱化作用只使操纵子的转录开始后还没有进入第一个结构基因时便终止。这种终止作用并不能使所有正在转录的mRNA都中途停止，而仅使部分中途停止。trp操纵子（色氨酸操纵子）转录终止的调控是通过弱化作用(attenuation)实现的。在大肠杆菌trp operon，前导区的碱基序列包括4个分别以1、2、3和4表示的片段，能以两种不同的方式进行碱基配对，1-2和3-4配对，或2-3配对，3-4配对区正好位于终止密码子的识别区。前导序列有相邻的两个色氨酸密码子，当培养基中Trp 浓度很低时，负载有Trp 的tR2NATrp也就少，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当4区被转录完成时，核糖体滞留1区，这时的前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对的终止结构，所以转录可继续进行。反之，核糖体可顺利通过两个相邻的 色氨酸密码子，在4区被转录之前，核糖体就到达2区，这样使2-3不能配对，3-4 区可以配对形成终止子结构，转录停止。
反馈抑制与反馈阻遏的区别 反馈抑制（feedback inhibition）：是指最终产物抑制作用，即在合成过程中有生物合成途径的终点产物对该途径的酶的活性调节，所引起的抑制作用。是一种负反馈机制，其中酶。
色氨酸操纵子的转录弱化作用机制 色氨酸操纵子（负控阻遏系统）：效应物分子—色氨酸trpR—…—P—O—trpL—trpa—trpE—trpD—trpC—trpB—trpAtrpR—产生辅阻遏蛋白—结合色氨酸而激活启动区P—转录起始时RNA聚合酶的结合部位操纵区O—有活性的辅阻遏蛋白结合部位，控制mRNA转录前导区L—生成前导RNA（162），囊括trpa—弱化子区，弱化作用（123～150bp）主管转录过程：阻遏作用详解①高色氨酸时：色氨酸结合辅阻遏蛋白，并使之结合操纵区O，仅合成一段前导RNA（140bp）；②低色氨酸时：辅阻遏蛋白不具备活性，trp操纵子去阻遏，合成完整的一段mRNA。弱化作用：（弱化子trpa）细微调控转录过程，独立于trp操纵子当转录发生以后，除非完全没有trp，转录总在该区域终止，生成一段前导RNA（140bp），因而缺失该123～150bp区的序列，会提高trp基因表达。表明：转录终止发生在这一区域，并且可以被调节，称为弱化子区。该区转录的mRNA可以通过自我配对形成茎-环结构，具有典型终止子结构特点。前导区的序列：有4个重要的片段：1、2、3、4，有两个色氨酸密码子分布在1的两端配对方式：1-2（暂停发卡结构）、3-4（终止发卡结构）或者2-3（抗终止构型）。转录弱化作用机制—基于原核生物转录与。
弱化作用的作用 弱化作用2113其实就是衰减作用。弱化子为5261衰减子。实验观察表4102明：当色氨酸达到一定浓度、但还没有1653高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低，而且产生的酶量与色氨酸浓度呈负相关。仔细研究发现这种调控现象受转录弱化作用的调节。在色氨酸操纵子Ptrp-O与第一个结构基因trpE之间有 一段162bp的前导序列构成弱化子区域（attenuator region)，研究证明当色氨酸有一定浓度时，RNA聚合酶的转录会终止在这里。这段序列能够编码14个氨基酸的短肽，其中有2个色氨酸相连，在此编码区前有核糖体识别结合位点（RBS）序列，提示这段短序列在转录后是能被翻译的。在衰减子区域的后半段有4个反向重复序列1、2、3、4，在被转录生成mRNA后它们两两能够形成3个发夹式结构（hairpin structure)(1-2、2-3、3-4），但由于序列2、3的重复使用，所以同时最多只能够形成两个发夹式结构；如果序列1、2形成发夹结构，那么序列2、3就不能形成发夹结构，有利于序列3、4生成发夹结构；由于序列4后面紧跟一串A（转录成RNA就是一串U），所以由3、4形成的发夹结构实际上是一个终止 结构，如果转录成mRNA时这个发夹结构形成，就能使RNA聚合酶停止转录而。
