硼氢化钠和氢化锂铝可以还原 双键 吗？ 硼氢化钠和氢化锂铝都不能还原双键。硼氢化钠是比较温和的试剂，试用于二级。三级卤代烷还原，而一级卤代烷不宜用此试剂还原。硼氢化钠能够将羰基、醛基选择还原成羟基，也可以将羧基还原为醛基，但是与碳碳双键、叁键都不发生反应。氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。扩展资料硼氢化钠和氢化锂铝的还原反应机理：硼氢化钠还原的反应机理与氢化铝锂相同。反应时，BH4-也是唯一的进攻试剂，但它的反应活性不如氢化铝锂，通常只还原酰卤和醛。酮，不还原酯基及其他易还原的化合物。另一个不同是反应必须在质子溶剂中或有机锂离子存在下进行，它在水及醇中有一定的稳定性，特别在碱性条件下比较稳定，很多反应经常在醇溶液中进行。参考资料来源：-氢化铝锂-硼氢化钠
为什么碳碳双键比碳氧双键更容易与氢气加成？ 醛基与羰基哪个更容易与氢气加成？这个基本上一样容易，即使有区别，高中一定不考的啊
巯基与卤代烃反应时需要在碱性条件下吗 卤代烃是一类重要的活性化合物，卤素原子通过化学反应可以转变为其他许多官能团。5．4．1卤代烃被羟基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亚硝酸酯和硝基化合物等有机化合物。亲核取代反应虽然有SN1和SN2两种反应机理，但是底物在实际反应时并不是完全按照SN1或SN2机理来进行的，有些底物主要按照其中一种过程发生反应，也有不少底物是二者兼而有之。同时，改变反应条件也可以使SN2和SN1这两个过程发生改变。这些因素有下列几点。（1）底物结构中的立体效应和电子效应（2）离去基团的影响 5．4．2卤代芳烃的亲核取代反应和苯炔 卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭，C-X键有部分双键性质不易断裂。当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时，给卤原子就变得活泼起来了，而且活性随着邻、对位上硝基的增多而增大。碳负离子越是稳定，也越是容易生成，反应活化能越低，整个取代反应就进行很快或者易于发生。卤代芳烃在液氨中与氨基钠反应，卤原子被取代生成芳香胺。5.4.3消除反应 卤代烃和碱的醇溶液反应，脱去一分子卤化氢而形成碳碳不饱和键。这种从一个分子中失去某些小分子同时生成新键的反应称为消除反应。对卤代烃而言，绝。
能与氢化铝锂反应的物质有哪些 1、氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。。
甲酸铵在加热，且有P2O5催化的条件下如何分解？ 根据氮上取代基的多少，酰胺可以被分为伯、仲、叔酰胺三类。酰7a686964616fe58685e5aeb931333262383630胺分子中电荷分离的经典结构式在共振杂化体中的贡献较大，C-N键明显具有双键性质。与胺相比较，酰胺全无碱性，它的亲核能力极差，在酸水中也不生成铵离子，质子化都发生在羧基氧原子上，遇强酸HF/BF3才成盐，而其酸性较强，能与醇钠成盐。酰胺能够通过氮上的氢原子形成缔合，缔合的结果使酰胺的沸点高于响应的酸，除甲酰胺外，RC(O)NH2 型的酰胺和二元酸生成的酰亚胺都是固体。氮原子上的倾被取代后，通过氢键发生缔合的程度减小，沸点也随之降低。如，HCONH2、HCONHCH3、和HCON(CH3)2的沸点分别为205℃（分解）、185℃和153℃。HCON(CH3)2虽然不能通过氢键缔合，但仍能通过偶极发生缔合作用因此它的沸点还很高。同样的原因，低级的酰胺是可溶于水的，随着分子量的增加，酰胺的水溶性迅速降低。酰胺可以通过羧酸、酰氯、酸酐和酯的氨（胺）解反应得到，也可以通过运用适当的 反应条件，在酸或碱催化下将晴的水解反应中止在酰胺一步。酮类化合物和叠氮酸在硫酸的催化作用下生成酰胺，环酮则生成内酰胺。8.15.1 水解、醇解和氨解、酸解反应酰胺的水解较其他羧酸。
高中有机还原反应方程式有哪些？ 还原反应（Reduction Reaction）还原反应的概念—化学反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反…
氢化铝锂是什么，有什么用途啊？氢化铝锂的物化性质是什么，有什么用途啊？基本信息：中文名称 氢化铝锂中文别名 化铝锂；四氢化锂铝；氢化锂铝；四氢铝锂；。
说明硼氢化钠和氢化铝锂在还原性及操作上有什么不同 化学特性不同：氢化锂铝的还e79fa5e98193e58685e5aeb931333431353962原性比那个猛烈多了，要求更为严格的无水的环境，硼氢化钠还原性较为温和。反应温度不同：在还原二苯甲酮时候，方法和原理都差不多，操作也差不多.估计就是氢化锂铝的溶剂要求高点.反应温度稍微低点。反应现象不同：氢化铝锂是很强的负氢还原剂，遇到含有活泼氢的化合物会迅速分解；而硼氢化钠是较缓和的负氢还原剂.所以用氢化铝锂做还原剂一般在醚溶液中进行，而硼氢化钠可以在水和乙醇中进行。详细解释：1、氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛，酮。2、由于吡咯上的杂原子有供电性，所以相对于脂肪族和芳香族的醛酮来说吡咯环上的羰基更易于被还原，尤其是邻位的。3、所以对还原吡咯环上的羰基来说用硼氢化钠就可以了。而且相对氢化铝锂来说硼氢化钠更易于保存，也较便宜。扩展资料：物化性质不同：硼氢化钠熔 点：140℃溶解性：不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂，微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷。密 度：相对密度(水=1)0.92稳定性稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用。遇水和醇。
苯与氢气是不是氧化还原反应
催化氢化能还原碳碳双键吗 催化氢化能还原碳碳双键。加氢是将碳碳双键还原，表现双键的氧化性。碳碳双键，加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。加聚反应分为均聚和共聚（均聚：单体为一种。共聚：单体为两种或两种以上，有二元共聚三元共聚等）。如果是自聚的话那么链节的主链上一般有两个或四个碳原子。如果有四个碳原子就说明单体是共轭二烯烃（两个双键被一个单键隔开）。如果是共聚的话则链节的主链上碳原子的数目可能是四个、六个等。这里大家最主要明确的两点是：炔烃和共轭二烯烃聚合链节中有双键；共聚会产生副产物。另外在有机合成中会经常以信息题的形式给出一个反应叫烯烃的臭氧化，就是双键断开各连一个氧。扩展资料催化氢化的关键是催化剂。它们大致分为两类：①低压氢化催化剂，主要是高活性的兰尼镍、铂、钯和铑，低压氢化可在 1～4 个大气压和较低的温度下进行；②高压氢化催化剂，主要是一般活性的兰尼镍和铬酸亚铜等。高压氢化通常在100～300个大气压和较高的温度下进行。镍催化剂应用最广泛，有兰尼镍、硼化镍等各种类型。贵金属铂和。
