2010版的中国药典的凡例，正文，附录，索引各指什么内容
中国药典2000年版一部附录ⅥA 的详细资料有吗？ A.纸色谱法 纸色谱法系以纸为载体，以纸上所含水分或其他物质为固定相，用展开剂进行展开 的分配色谱。供试品经展开后，可用比移值(R)表示其各组成成分的位置（比移值＝。
《中国药典》2005年版一部附录中规定，硬胶囊剂的崩解时限应A．不超过10min B 参考答案：C
盐酸普鲁卡因注射液配制方法
中国药典1977年版附录在哪里？附录（66页-69页） 《中国药2113典》2015年版微生物限度检查5261法修订后将分为三个附录：1、非无菌药品微4102生物限度检查1653：微生物计数法2、非无菌药品微生物限度检查：控制菌检查法3、非无菌药品微生物限度标准。修订后的微生物限度检查法暂不收载于《中国药典》2010年版第二增补本而将直接收载《中国药典》2015年版，在正式实施前的公示期内将进一步完善以保证方法的适应性和可操作性。非无菌药品微生物限度标准的整合、修订1、药典委员会微生物专业委员会的修订思路2、修订后限度标准的总体结构3、修订后限度标准各项具体规定药典委员会微生物专业委员会的修订思路修订思路(1)2010版中国药典一、二、三部微生物限度本中项目的对比、整合整合：采用一部的项目作为合并后限度标准的基础(2)与美、欧、日药典比较，修订中国药典的微生物限度标准1、参照欧、美、日药典一致的表示形式，采用较清晰直观的表格形式列出各类药品和原敷料的微生物限度标准2、菌数计数结果以10n表示；3、以“需氧菌总数”取代“细菌数”，以“耐胆盐革兰阴性菌”取代“大肠菌群”2、修订后限度标准的总体结构（共9项、4个表）1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂和原辅料。
