非霍奇金间变大细胞淋巴瘤ALK阴性，2017年1月7号经山东省滨。
ALK阴性间变大细胞淋巴瘤 接下来该怎样治疗？ ALK阴性间变大细胞淋巴瘤患病多久：大于半年 患者28岁，女，2013年6月因腰疼，腿疼在郑大一附院检查出腰骶骨病灶，PET-CT显示骶骨骨质破坏，多考虑恶性病变，建议结合病理；。
结节溃烂，全身浮肿，发烧，小淋巴瘤变大。非霍奇金ALK阴性。 结节溃烂，全身浮肿，发烧，小淋巴瘤变大。非霍奇金ALK阴性间变大细胞淋巴瘤，双大腿内侧结节切除，福州总院6次化疗一个半月复发，又做三次化疗效果浅佳，又做两个月放疗，。
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结节溃烂，全身浮肿，发烧，小淋巴瘤变大。 非霍奇金，ALK。 结节溃烂，全身浮肿，发烧，小淋巴瘤变大。非霍奇金，ALK阴性间变大细胞淋巴瘤发病时间2o13年，腿：部长结节痛痒。目前腿部结节有的溃烂，全身有浮肿.发烧，小结节增大用药。
非霍奇金淋巴瘤间变大细胞型ALK阳性型I 指导意见：LCL，原发系统性约占所有NHL的2%-3%，主要侵犯淋巴结，结外有时也受侵。ALCL部分是依赖酪氨酸激酶（间变淋巴瘤激酶ALK）的表达来划分的。ALK阳性患者约占原发性系统性ALCL的50%-60%。ALK阳性的常见于小于35岁男性，常表现为全身症状，结外病变，多为进展期。ALK患者通常年龄较大（中位年龄61岁），男女比例为0.9，较少表现为结外病变。ALK阳性患者预后良好，5年生存率79%，而ALK阴性为46%，而且ALK阳性与ALK阴性可进一步通过CD56进行划分，CD56阳性预后差。
