前辈好 本人口腔诊所想买个高压消毒锅消毒。以后在买消毒炉。高压灭菌锅可以达到检查的指标吗？
据说牙医使用的部分器械彻底消毒存在一定的难度，三甲医院牙医器械消毒情况一般怎样？ 首先，器械的无菌处理过程没有难度，关键是看管理者和医院领导的重视与否。我们在硬件条件上跟欧美国家的…
压力蒸汽灭菌器包括哪些 根据冷空气排放方式的不同，压力蒸汽灭菌器分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器二大类。下排气式压力蒸汽灭菌器也称重力置换式压力蒸汽灭菌器，其灭菌是利用重力置换的原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，排出的冷空气由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌原理是利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据抽真空次数的多寡，分为预真空和脉动真空二种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。压力蒸汽灭菌器可以使用外来的管道蒸汽，也可以使用与压力蒸汽灭菌器配套的电蒸汽锅炉随时生产蒸汽。一些小型7a64e4b893e5b19e31333264633535的下排气式压力蒸汽灭菌器还可以通过电炉、煤气炉加热灭菌锅内的水并使之产生蒸汽达到灭菌目的。一般来说，外来管道蒸汽的汽源较充足，适于较大型的压力蒸汽灭菌器，电蒸汽锅炉单位时间产生的蒸汽量通常较小，需要较长的加热时间。传统的压力蒸汽灭菌器为单门，随着人们对无菌操作的要求越来越严，双侧开门的压力蒸汽灭菌器越来越多，这类灭菌器特别适用于有清洁区、污染区之分的场所，专门。
二类医疗器械都包括哪些？ X线拍片机、B超、显微2113镜、生化仪属于Ⅱ类。5261第二类是指，4102对其安全性、有效性应1653当加以控制的医疗器械。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。(六)具有相应的生产设备。(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。扩展资料开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》(见本办法附件2)，并提交以下材料：(一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；(三)生产场地证明文件；(四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门和岗位；高级、中级、初级。
预真空和脉动真空压力蒸气灭菌器的区别
高压蒸汽灭菌器的的生物监测应当多久进行一次 压力蒸汽灭菌应每周一次（2009年12月1日前为每月一次，新标准有了新的修改）。
