怎样将荧光标记光学显微镜和电子显微镜技术结合起来？ 这两个显微镜是两个应用领域.荧光标记主要是做生物细胞或者蛋白，用荧光分子来标记某种生物分子或者探针，来达到对特定分子成像的目的.而电子显微镜（tem，sem）用电子术来超高分辨率的成像.两者原理截然不同，荧光分子的激发波长一般是紫外，而电子的波长都几纳米，不可能激发.除非lz能研发出来激发波长在电子术波长的荧光分子.
什么时候使用免疫荧光技术，什么时候应该使用免疫电镜，有何区别
免疫检测技术胶体金法，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。。
免疫细胞化学技术常用的标记物有哪些？ 博凌科为免疫细胞化学技术是用已知的抗体检测组织与细胞中相应抗原的方法，但抗原抗体相结合的复合物在显微镜下是看不见 的，必须用特殊的标记物对抗体或抗原抗体复合物进行标记，才能使抗原抗体复合物在显微镜下具有可见性.常用的标记物有以下几种：⑴ 荧光素 用荧光素标记已知 抗体，再与组织或细胞中的相应抗原结合，在荧光显微镜下检测荧光素所发荧光，便可知抗原的分布部位，常用的荧光素有绿色 荧光的异硫氰酸荧光素和红色荧光的罗达明B200等.⑵ 酶 用酶标记已知抗体，再 与组织或细胞中的相应抗原结合，利用酶细胞化学方法显示该标记酶以达到显示抗原的目的.常用的标记酶如辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase）与其底物H2O2和 氨基联苯胺相遇时，形成的棕色沉淀可在光镜下观察到，遇锇酸反应后形成锇黑电镜下呈高电子密度.⑶ 胶体金 将 胶体金与抗体结合形成金标记抗体，再与相应的抗原结合，形成显微镜下可见的电子致密的金颗粒.常用的胶体金颗粒直径为5～60nm.⑷ 亲和物质 亲 和物质是一种有多价能力的物质，不仅与另一种亲和物质有高度的亲和力，而且可与抗体蛋白及各种标记物如荧光素、酶、胶体金等结合，因而可以通过荧光显微镜、酶加底物显色反应等定位某种特异分子.常用的。
金相显微镜和生物显微镜的区别？如题，不要粘贴，
什么是免疫电镜技术？ 免疫电镜技术是免疫化学技术与电镜技术结合的产物，是在超微结构水平研究和观察抗原、抗体结合定位的一种方法学。它主要分为两大类：一类是免疫凝集电镜技术，即采用抗原。
免疫荧光和免疫电镜有何异同 免疫电镜(immunoelectron microscopy)技术是免疫化学技术与电镜技术结合的产物，是在超微结构水平研究和观察抗原、抗体结合定位的一种方法学。它主要分为两大类：一类是。
免疫组化p16+， ki-67是什么意思？ 1、Ki67，在很多肿瘤病理中做，它是判断肿瘤细胞增殖情况的一个指标，越高表示正在肿瘤细胞增殖多，恶性程度越高。2、P16，是一个抑癌基因，直接作用于细胞周期、抑制细胞分裂的基因，细胞内P16蛋白减少，会引起细胞周期调节紊乱，使细胞无限制增生，甚至癌变。3、p16、Ki-67联合应用可作为宫颈良性病变与CINⅠ以及CINⅠ与CINⅡ-Ⅲ鉴别的重要标记物，通俗来说就是宫颈良性病变的标志物。免疫组化：是应用免疫学基本原理-抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。分类：1.免疫荧光细胞化学技术将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333363396465。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光，从而可以确定组织中的抗原定位或定量。2.免疫酶细胞化学技术是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记。
生物显微镜与金相显微镜的主要区别？ 生物显微镜用于学校，医院，广泛应用于生物，病理，细菌，组织，免疫，遗传等教学，临应实验的领域，放大倍数一般在40X－1600X．金相显微镜用于工业。主要观察金属，岩矿等的内部组织，及半导体，电子工业进行晶体，集成电路的检验和科学研究。放大倍数一般在40X－800X。
