基因中什么叫作连锁不平衡，什么叫连锁
懂分子遗传的高手请进：连锁（linkage）和连锁不平衡（LD）有什么区别？ 简单点说，两个等位基因如果恰好在同一条染色体上，那么它们在遗传给子代的时候就不是随机分配的了，基本上在一起传递，这就是连锁。譬如，加上控制花颜色基因为A，红色，a，白色；控制种子形状的为B圆形，b椭圆；这两个基因连锁，假设分别为A-b，a-B，位于亲代两条染色体；亲代自交，子代中也只是出现A-b和a-B两种组合，不会出现A-B和a-b的情况，这就是连锁。不过，由于在配子阶段同源染色体会发生交换，所以在实际上还是会出现A-B和a-b组合的，出现的频率取决于两个基因在染色体上的位置，相距越远，出现概率越大。在以前的遗传学研究中，由于人们不知道所研究的不同基因是否位于同一染色体上，所以只能根据子代的频率来推算，如果发现它们的频率不是独立关联的，就称所研究的基因是连锁不平衡的。当然，现在由于分子生物学的进步，加上基因组测序技术的发展，对基因定位已经很容易了，这些概念也逐渐不怎么常用了。
强连锁不平衡的两个位点基因分型数据相似吗 强连锁不平衡的两个位点基因分型数据相似基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段（部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA）。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。
「单眼皮的进化程度比双眼皮高」的说法有没有科学依据？ 遗传学上，单眼皮和双眼皮是由一对位于常染色体上的等位基因控制，双眼皮对单眼皮为显性（单眼皮的后代…
连锁不平衡的简介 在某一群体中，不同座位上某两个基因同时遗传的频率明显高于预期的随机频率的现象，称连锁不平衡(linkage disequilibrium)。由于 HLA 不同基因座位的某些基因经常连锁在一起遗传，而连锁的基因并非完全随机地组成单体型，有些基因总是较多地在一起出现，致使某些单体型在群体中呈现较高的频率，从而引起连锁不平衡。
什么是连锁基因 连锁基因是指两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。。
连锁不平衡的解析 例如两个相邻的基因A B，他们各自的等位基因为a b.假设A B相互独立遗传，则后代群体中观察得到的单倍体基因型 AB 中出现的P(AB)的概率为 P(A)*P（B）．实际观察得到群体中单倍体基因型 AB 同时出现的概率为P(AB)。计算这种不平衡的方法为：D=P（AB）－P(A)*P（B）．连锁不平衡分析在连锁不平衡程度的评估、复杂疾病精细定位以及研究人类的历史和迁移中得到了越来越广泛的应用。连锁不平衡又称等位基因关联（allelic association），其原理其实很简单。假定两个紧密连锁的位点1，2，各有两个等位型（A，a；B，b），那么在同一条染色体上将有四种可能的组合方式：A—B，A—b，a—B，和a—b。假定等位型A的频率为Pa，B的频率为Pb，那么如果不存在连锁不平衡（如组成单倍型的等位型间相互独立，随机组合）单倍型A—B的频率就应为PaPb。而如果A与B是相关联的，单倍型A—B的频率则应为PaPb+D，D是表示两位点间LD程度的值。如果位点2上的等位型B与疾病易患性有关，那么将会观察到等位型A的频率在病人群体中高于对照群体。换句话说，等位型A与该疾病性状相关。事实上，可以检测遍布基因组中的大量遗传标记位点，或者候选基因附近的遗传标记来寻找到因为与致病位点距离足够近。
