影响电泳速度的因素有哪些 影响电泳迁移率的因2113素有：(1)电场强度：电5261场强度是指每4102lcm的电位降，亦即电势梯度。电场强1653度愈高，带电质点移动速度也愈快。(2)溶液的pH值：溶液的pH值决定了化合物解离的程度，也决定了质点所带的净电荷。对蛋白质氨基酸等两性电解质，其溶液幽H离等电点愈远，质点所带净电荷愈多，向相反电极的电泳速度也愈快。因此选择适宜的pH电极液，将有利于各种蛋白质的分离。为了使溶液pH值在电泳过程中保持恒定，必须使用缓冲溶液。(3)溶液的离子强度：溶液的离子强度越高，质点的泳动速度愈慢，但区带分离度却较清晰；反之则越快，区带分离度亦较差。所以电极溶液的离子强度必须选择最佳数值。(4)电渗：在电场作用下对于固体支持物的相对移动称为电渗。由于固体支持物多孔，常吸附溶液中的正离子或负离子，使溶液相对带负电或正电，在电场中，溶液就向正极或负极移动。为此，在选择支持物时应尽量避免选用具有高电渗作用的物质。其他如缓冲溶液的粘度、缓冲溶液与带电质点的相互作用以及电泳时的温度变化、电压不稳等因素也都能影响电泳速度。
毛细管电泳的仪器系统 毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。1－温度控制系统；2－高压电源；3－高压电极槽；4－毛细管；5－检测器；6－低压电极槽；7－铂丝电极；8－记录/数据处理由于毛细管内径的限制，检测信号是CE系统最突出的问题。紫外可见法（UV）是CE常用的检测方法，但是受到仪器、单波长等因素的限制。目前应用最广泛的是二极管阵列（PDA）检测器。常规的检测器还有灵敏度很高的激光光热（LIP）和荧光（FL）检测器。近些年，在实际应用中还产生了激光诱导荧光（LIF）、有良好选择性的安培（EC）、通用性很好的电导（CD）助以及可以获得结构信息的质谱（MS）等多种检测器。迄今为止，除了电感耦合等离子体（ICP）和红外（IR）技术没有和CE联用，其他的检测方法均和CE联用并且大部分实现商品化。使用CE时应该根据所分析物质的特点，选择相应分离模式和检测器，以扬长避短，得到最佳分析效果。毛细管电泳仪的主要部件和其性能要求如下。（1）毛细管用弹性石英毛细管，内径50μm和75μm两种使用较多（毛细管电色谱有时用内径再大些的毛细管）。细内径分离效果好，且焦耳热小，允许施加较高电压，但若采用柱上检测因光程。
机械设备的十字作业方针是什么~~？ 机械设备的十字作业方针是：清洁、润滑、坚固、调整、防腐。机械设备：包装机械根据包装物与包装材料的供给方式，可分为全自动包装机械及半自动包装机械；。
什么是电泳技术 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：冻结你的眼泪电泳的2113基本原理电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁5261移的过4102程。电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁1653移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pHpH值下可以带酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937等在年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响。
凝胶成像系统是属于电泳设备吗？ PCR仪、低温冰箱、电泳仪、高压灭菌锅、超速离心机、无菌操作台、培养箱、凝胶成像系统等。凝胶成像系统是观察电泳结果用的
请问，我单位10KV高压设备停用快一年了，再次使用，要做耐压实验吗？ 高压柜内的设备如断路器互感器等应为经过试验的合格产品。对于高压柜整体要测量绝缘电阻和交流耐压试验。测量时分相进行，做A相绝缘电阻测试时B、C相接地，做B相试验时A、C。
毛细管电泳一般检测什么物质啊？？ 一般用于检测蛋白质
