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用离子色谱法分析阴离子时,对有机物含量较高的水样,应如何进行处理? 离子色谱阴离子氟化物后的峰

2020-10-04知识8

离子色谱仪 用来测什么? 离子色谱主2113要用于环境样品的5261分析,包括地面水、4102饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降1653物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子,与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。离子色谱是高效液相色谱的一种,故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积很小,用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。扩展资料离子色谱仪的工作过程输液泵将流动相以稳定的流速(或压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品带入色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统。即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器,在抑制器中,流动相的背景电导被降低。然后将流出物导入电导检测池。检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵。因此仪器的结构相对要简单得多,价格也要便宜很多。参考资料来源:—离子色谱仪

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离子色谱在主峰位置出现倒峰,怎么办 般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟,仅供参考,这百属于正常现象!当然倒峰要是出现度在中间或尾部,因为样品通过六通阀突然的进入流动相,就要考虑流动相和整个系内统的问题了,流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应,只要不影响你的目标产物就可以,一般与色容谱柱关系不大!个人见解

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离子色谱的基本原理 基本原理:离子色谱的分离机理主要是离子交换,有3种分离方式,它们是高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的离子交换树脂,HPIEC用高容量的树脂,MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。3种分离方式各基于不同分离机理。HPIC的分离机理主要是离子交换,HPIEC主要为离子排斥,而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。离子交换色谱高效离子交换色谱,应用离子交换的原理,采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子,这在离子色谱中应用最广泛,其主要填料类型为有机离子交换树脂,以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架,在苯环上引入磺酸基,形成强酸型阳离子交换树脂,引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂,此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构,以便于快速达到交换平衡,离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用,易再生处理、使用寿命长,缺点是机械强度差、易溶易胀、受有机物污染。硅质键合离子交换剂以硅胶为载体,将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应,形成化学键合型离子交换剂,。

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离子色谱法测定氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐 方法提要水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统(由保护柱和分离柱组成),根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离,已分离的阴离子流经阳离子交换柱或抑制器系统转换成具高电导度的强酸,淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率,以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。本法适用于水源水中可溶性氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的测定。本法最低检测质量浓度决定于不同进样量和检测器灵敏度。一般情况下,进样50μL,电导检测器量程为10μs时适宜的检测范围为:0.1~1.5mg/L(以F-计),0.15~2.5mg/L(以Cl-和NO-3-N计),0.75~12mg/L(以SO2-4计)。仪器和装置离子色谱仪包括进样系统,分离柱及保护柱,抑制器(交换柱抑制器、膜抑制器或自动电解抑制器)等。过滤器及滤膜0.2μm。阳离子交换柱(图81.3)装入磺化聚苯乙烯强酸性阳离子交换树脂。试剂图81.3 离子交换柱纯水(去离子或蒸馏水)待测阴离子含量应低于仪器的检测限,并经0.2μm滤膜过滤。淋洗液[碳酸氢钠(1.7mmol/L)-碳酸钠(1.8mmol/L)溶液]称取0.5712g碳酸氢钠(NaHCO3)和0.7632g碳酸钠(Na2CO3)溶于纯水中,稀释至4000mL。再生液Ⅰ(适用于非连续式。

用离子色谱法分析阴离子时,对有机物含量较高的水样,应如何进行处理? 参考答案:对有机物含量较高的水样,应先用有机溶剂萃取除去大量有机物,取水相进行分析:对污染严重、成分复杂的样品,可采用预处理柱法同时去除有机物和重金属离子。

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