如何作QPCR的标准曲线 作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。具体如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－。
在免疫组化实验中辣根酶标记链霉卵白素的作用是什么，求解答 免疫组化操作步骤一 免疫组化（LP 法）操作步骤：1．切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行 2。.
链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶和链霉菌抗生物素-过氧化酶）这两者有什么区别 是一样的
HRP（辣根过氧化物酶）标记抗体的原理及操作流程是什么 具体怎么弄 HRP标记抗体的方2113法：根据酶的结构不同5261可采用不同的方法。对于4102制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和1653过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。戊二醛二步法原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。在不断搅拌下，每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末（相当于0.40饱和度），大约在1~2小时内加完，置冷室中放置过夜。次日将上清液小心地用虹吸管移出，下面浑浊液以3000转/分离心15分钟，弃沉淀，合并上清液。再按每升上清液加258克硫酸铵粉末（0.8饱和度）随加随搅拌，当硫酸铵全部溶解后，置冷室过夜。次日，虹吸出上清液，沉淀部分在冰冻离心机中以13000转/分离心20分钟，弃去上清液，收集沉淀。扩展资料：1、8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。2、放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。3、将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。4、按照酶：抗体＝1：1的比例准备。
HRP（辣根过氧化物酶）标记抗体的原理及操作流程是什么 具体怎么弄 HRP标记抗体的方法 酶与抗体交联的方法有许多种，根据酶的结构不同可采用不同的方法。。
生物素标记和辣根过氧化物酶标记有什么区别 EMSA结合反应：(1)如下设置EMSA结合反应阴性对照反应：Nuclease-Free Water 7微升EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)2微升细胞核蛋白或纯化的转录因子 0微升标记好的探针 1微升总体积 10微升样品反应：Nuclease-Free Water 5微升EMSA/Gel-Shift结合.BAS-ELISA是在常规ELISA原理的基础上，结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用，而建立的一种检测系统。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样，结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。
