根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是A.对不合格的直接接 正确答案：B根据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批。
进出口药品管理的适用范围
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（)A．必须没
2015年药品管理法及实施条例 第一章 总 则第一条 根据《中2113华人民共和国药5261品管理法》（以下简称《药4102品管理法》），制1653定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。第二章 药品生产企业管理第三条 开办药品生产企业，应当按照下列规定办理《药品生产许可证》：（一）申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。（二）申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括 A.擅自委
《药品管理法实施条例》规定，对哪些违法行为在规定的处罚幅度内从重处罚？ 第七十九条 违反《药品2113管理法》和本条例的规定，5261有下列4102行为之一的，由药品监督管理部门在1653《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
最近在调研药品市场，药品管理法实施条例有哪些？ 律师，我最近在学习中遇到了很多困难，我们小组要求调研药品市场，还要搜集关于药品方面的法律法规，但是我们小组的成员都对法律一窍不通，对药品方面的法律都找不全，所以。
根据中华人民共和国药品管理法实施条例，哪些违法行为应该从重处罚？ 共1 淮安浙江人 LV.20 2018-11-30 关注 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条：违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理。
《药品管理法实施条例》规定的工作时限有哪些？ 《药品管理法》规定的工作时限有：一、对有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料可以采取查封、扣押的行政 强制措施，并在7日内作出行政处理决定；。
