下列化合物中，为什么Ha和Hb的化学位移比乙烯大，并且Ha比Hb的化学位移大？ 由于羰基与烯键共轭，表现为吸电子效应，去屏蔽，因此Ha和Hb的化学位移比乙烯大；Ha处于羰基各向异性去屏蔽区域，故Ha比Hb的化学位移大。
苯环上的质子在低场出现.为什么？为什么1h比6h的化学位移大 其它未取代的环烷烃在常温下也只有一个吸收峰。环丙烷的δ值为0.22，环丁烷的δ值为1.96，别的环烷烃的δ值在1.5左右。取代环烷烃中，环上不同的氢有不同的化学位移，它们的图谱有时呈比较复杂的峰形，不易辨认。酯中烷基上的质子RCOOCH2R的化学位移δH=3.7～4。酰胺中氮上的质子RCONHR 的化学位移，一般在δ=5～9.4之间，往往不能给出一个尖锐的峰。羰基或氮基附近α碳上的质子具有类似的化学位移=2～3，例如，CH3COCl δH=2.67，CH3COOCH3 δH=2.03，RCH2COOCH3 δH=2.13，CH3CONH2 δH=2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。醇的核磁共振谱的特点参见后文。醚α-H的化学位移约在3.54附近。
常见基团在核磁共振图中的 甲醇的核磁共振图NMR核磁共振谱，谱图全貌要思索到溶剂的不同类型。例如，CCl4，CHCl3，D2O，DMSO，C6D6，.，甲醇的羟基是生动氢，生动氢容易与含有生动氢的溶剂的生动氢发作。
如何迅速看懂一张核磁共振氢谱图？ 给没有相关专业背景的人讲解有机化合物的核磁共振，怎样简洁明了地阐释其核心或要点？
为什么苯环质子的化学位移比乙烯大
为什么烯烃氢的化学位移比炔烃氢大 烯烃中氢受到的屏蔽效应小于炔烃中氢的屏蔽效应，使得化学位移大于炔烃中氢的化学位移值
