为什么出现非水相的酶促体系 最初是因为有些底物不溶于水，只溶于有机溶剂，所以就在有机溶剂里试试，结果发现酶在某些有机溶剂中也有催化作用。后来逐渐发现酶在非水相体现中有一些好处，比如可以完成一些水相中难以进行的反应，等等。
离子液体是一种室温熔融盐，为非水体系，由有机阳离子、Al （1）发生2Al+2NaOH+6H2O=2NaAlO2+3H2↑+4H2O，还原产物为氢气，当反应转移6mol电子时，所得还原产物的物质的量为3mol；故答案为：3；（2）铝热反应需要引发剂引发高温反应，用少量氯酸钾和镁条引发，点燃镁条燃烧放热使氯酸钾分解生成氧气助燃产生反应引发所需要的温度，反应的化学方程式为：2Al+Fe2O3 高温.2Fe+Al2O3，铝热反应所得的固体混合物，将其溶于足量H2SO4，滴加KSCN溶液无明显现象，说明无铁离子，但不能说明固体中不含氧化铁，因为铝热反应生成铁，溶解于硫酸中铁可以还原铁离子为亚铁离子，离子方程式为：Fe2O3+6H+2Fe3+3H2O，Fe+2Fe3+3Fe2+；故答案为：bd；不能；Fe2O3+6H+2Fe3+3H2O、Fe+2Fe3+3Fe2+．
RT~试述在水相及非水相体系中pH对酶反应的影响。~ pH对水相中进行的酶促反应有较大影响，但在有机相反应体系中，很难直接测定。在非水相反应中，酶所处的pH环境与酶在直接干燥、冻干或吸附到载体之前的缓冲液的pH相同，即酶对它所在的最后一个水溶液的pH有记忆能力，从缓冲液中获得的酶在微水体系中可以保持原先pH环境下的构象，酶的可电离基团在一定的pH中获得某一电离状态后，将它干燥或冻干后再加入到微水体系中，还会保持这一状态，从而影响酶在有机相中的催化活性。
强酸制弱酸适用于常温水溶液里的复分解反应，不适应于高温非水体系的反应。如何理解这句话，尽量举例子说 强酸制弱酸的原理一般只适用于复分解反应或者特殊的非氧化还原反应。你所学到的有关强酸制弱酸的典型反应应该是H2O+CO2+Na2SiO3=H2SiO3↓+Na2CO3 CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑对吧，这全是复分解反应，没有氧化还原的过程。而非水条件下，如有气体或沉淀产生，就直接脱离反应体系了，不会遵循强酸制弱酸，因为只有在水中才会有离子，才会有结合电子能力的强弱 不懂问希望能帮到你
离子液体是一种室温熔融盐，为非水体系．由有机阳离子、Al2Cl7-和AlCl4-组成的离子液体做电解液时，可在 （1）依据电镀原理分析，钢铁上镀铝是利用铝做阳极与电源正极相连，钢铁做阴极与电源负极相连，由有机阳离子、Al2Cl7-和AlCl4-组成的离子液体做电解液来实现，离子液体是一。
什么是化学反应体系'如一个容器中有水 氮气 氮4 He ，水与氦气不参与 稀有气体单质都是由单个原子构成的分子组成的，氦气 He，气态非金属单质有些是由双原子分子构成，氮气 N2，组成化合物的元素、原子团，按照“正左负右”的原则写出，右下角标出原子数，化学式前面的数字表示分子的个数，3个二氧化硫分子 3SO2；2个。
