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有关格氏试剂的 正丁基苯基醚的制备相转移催化方法

2020-10-04知识7

偕二醇热力学上不稳定的结构解释是什么? 非要用结构角度解释,我倾向于从电荷密度角度考虑。羟基上O电负性大、半径小,具有很高的电荷密度。同一…

有关格氏试剂的 正丁基苯基醚的制备相转移催化方法

氰戊菊脂人吃了会不会死 氰戊菊酯适用于棉花、果树、蔬菜和其它作物的害虫防治。防治对象为鞘翅目、双翅目、单翅目、半翅目、鳞翅目和直翅目害虫,如玉米螟、蚜虫、油菜花。

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醚菊酯的生产方法 生产方法制备方法一 异丁酰氯的制备 359.5g异丁酸在室温下(15℃)滴加595g亚硫酰氯,滴毕后升温至75℃,至无氯化氢放出止,收集88~92℃馏分,得293.0g产品。残留物中加入前馏分和新亚硫酰氯100g,常压蒸馏得83~86℃馏分232.3g,88~92℃产品106.1g,共得产品399.1g,含量98.75%,收率91.7%。1-(4-乙氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮的制备 将37g苯乙醚与50mL二硫化碳混合,冷却下分批加入无水三氯化铝48g,继续冷却至2~3℃,滴加异丁酰氯32.1g,滴毕再搅拌反应1h。反应液倒入200mL冰水,搅拌下加100mL浓盐酸,分出油层。水层用苯50mL提取3次,苯提取液与油层合并,干燥、脱苯、真空蒸馏得产品2.5g,收率74.4%。1-(4-乙氧基苯基)-2-溴-2-甲基-1-丙酮的制备 将上步产物42g与95mL无水乙醚于20℃、1.5h内滴加8g溴,滴毕继续反应30min,慢慢加入100mL水,搅拌静置分层。醚层经水洗、30%亚硫酸氢钠溶液洗涤,再水洗,干燥,脱醚得白色结晶43g,m.p.36~38℃。2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙酸的制备 将上步产物239g、甲醇120mL、原甲酸三乙酯478mL、甲磺酸16mL于60℃保温反应12h,搅拌下加15%氢氧化钠800mL至pH值12,加热回流3h。倾入大烧杯中,加2500mL水、250mLCCl4,静置分层,水层。

有关格氏试剂的 正丁基苯基醚的制备相转移催化方法

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选) 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得

气相色谱仪能检测哪些物质? 首先我们要清楚,气相色谱仪的核心作用是什么,是分离,而不是检测。检测是靠的加在气相色谱仪的检测器去实现的。简单来说,我们的样品进入气相色谱之后,先气化,再进入。

苯乙腈的制备方法 由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行,以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后,通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%,收率约90%。。

正丁基锂活化二苯基甲烷,该如何操作? 以3种不同孔径-γAl2O3为载体制备固载化AlCl3/-γAl2O3催化剂,考察了各催化剂在苯与苄基氯烷基化合成二苯基甲烷反应中的催化活性及产物选择性,并同纯AlCl3催化剂进行了比较。

#碱金属#试剂

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