我具备21—羟化酶缺乏症的特征需要治疗吗？现在已经29。 你好，是的，其应及时治疗的。应立即建立静脉通道，滴注等渗盐水，如血压低，快速输注等渗盐水。
21-羟化酶缺乏症的生化检查特点是什么？ 激素水平测定在21-羟化酶缺乏症的诊断中非常重要。激素测定包括血皮质醇和 24小时尿游离皮质醇水平降低或正常。血浆ACTH水平在经典型中明显升高，而在非经典 型中升高可不。
我是属于21羟化酶缺乏症 21羟化酶缺乏症是最先发现、研究最多和最常见的一种先天性肾上腺皮质增生，该酶缺乏导致糖皮质和（或）盐皮质类固醇减少，ACTH和雄激素分泌增多，患者出现男性化和失盐症状。
21羟化酶缺乏症会遗传吗？ 21羟化酶缺乏症是有一定遗传几率的，所以这些患者的子女还有可能会患有这种疾病，21羟化酶缺乏症在确诊疾病之后，应当使用维持治疗的方法来进行改善，主要使用的药物就是盐。
21-羟化酶缺乏症严重吗？ 患者除了表现为单纯的男性化之外，还会出现一种失言型，比如说有的人会出现新生儿会出现巨乳，呕吐，脱水，休克，如果不及时治疗的话会出现死亡。除此之外有的还会出现生殖。
汗毛多 是否可能是非经典型21-羟化酶缺乏症？ 是否可能是非经典型21-羟化酶缺乏症？病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：三周岁零九个月女孩，出身时背部汗毛明显，手臂等处为白色样绒毛，最近一两个月发现。
21-羟化酶缺陷症的病因 指导意见：你好，这种发病原因属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。
21-羟化酶缺乏症的临
