为什么次甲基蓝原始溶液选在0.2%左右，吸附后的溶液浓度在0.1%左右 研究表明，在大多数固体上，次甲基蓝吸附都是单分子层，即符合朗格缪尔型吸附.但当原始溶液浓度较高时，会出现多分子层吸附，而如果吸附平衡后溶液的浓度过低，则吸附又不能达到饱和，因此，原始溶液的浓度以及吸附平衡后的溶液浓度都应选在适当的范围内.本实验原始溶液浓度为0.2%左右，平衡溶液浓度不小于0.1%
物化实验－－溶液吸附法测定活性炭比表面积的思考题 常温下，次甲基蓝原始溶液浓度选在0.2%左右，吸附后的次甲基蓝溶液浓度在0.1%左右时，活性炭对次甲基蓝溶液的吸附在4小时左右可达到吸附平衡。若吸附后溶液浓度较低，则需延长吸附时间使其吸附平衡。
柱层析分离的物质纯度如何？ 你可以用TLC点板观察，看看你的分离物纯度如何.如果烤板后出现两个点，那就表明蓝色和甲基橙混在一起；如果出现一个点，那就表明是纯净度的.不过要合理选择显色剂，要选择那种能够让甲基蓝和甲基橙都能够显色的显色剂.
如何处理固体比表面积的测定-溶液吸附法的数据 溶液的吸附可用于测定固体比表面积。次甲基蓝是易于被固体吸附的水溶性染料，研究表明，在一定浓度范围内，大多数固体对次甲基蓝的吸附是单分子层吸附，符合郎缪尔吸附理论。
什么是富集？ 富集 enrichment 从大量母体物质中搜集欲测定的痕量元素至一较小体积，从而提高其含量至测定下限以上的这一操作步骤。试样中含量少于0.01％的痕量物质，如果它的含量低于。
用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量？ 分光光度计是用来做微量或痕量测试的。如果浓度过大，做常量的话，那个东西测出来相对误差太大，是不符合要求的，也是没有意义的。而对于痕量测定来说，虽然相对误差很大，但是绝对误差很小，所以可以接受。看看分析化学书，上面写了。而且，甲基蓝在测量频率上是不是摩尔吸光度很大？
亚甲基蓝和甲基蓝什么区别，怎么用 亚甲基2113蓝和甲基蓝什么区别如下5261：1、两者的化学4102式，分子量，化学结构都不同。亚甲基蓝：化学式：C16H18ClN3S，分子量1653：319.86，是一种吩噻嗪盐。甲基蓝：分子式C37H27N3Na2O9S3，分子量：799.80，是一种芳香杂环化合物。2、物理性质不同。亚甲基蓝：无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物，溶于水，酒精，氯仿，不溶于乙醚，其溶液为蓝色；遇浓硫酸呈黄光绿色；稀释后呈蓝色；水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末，带青铜光泽，无气味，在空气中稳定，溶于水，水溶液为天蓝色，溶于乙醇，溶液为蓝色，溶于氯仿，不溶于乙醚和苯。甲基蓝：闪光红棕色粉末。极易溶于冷水和热水中，呈蓝色。溶于酒精呈绿光蓝色。遇浓硫酸呈红棕色，将其稀释后呈蓝紫色。PH值9.4-14.0（由蓝至红至无色）。3、抑杀霉菌的能力有差别两者比较来看，亚甲基蓝抑杀霉菌细菌效力较好，同时有驱外寄的功效，而甲基蓝就对外寄无效。重大区别就在亚甲基蓝能对鱼亚硝酸盐中毒有疗效，而甲基蓝则没有。4、用处不同：甲基蓝用于动物组织学中原生动物活体、细菌、神经细胞的染色。医用消毒剂。亚甲基蓝。
怎样测试甲醛和苯是否超标 1、AHMT 分光光度法 分光光度法测定的主要方法有乙 酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、副品红法、AHMT法等几种。2、乙酰丙酮法 乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色。
