小牛血清和胎牛血清有何区别呢，完全培养基DMEM到底加哪种 完全培养基DMEM加胎牛血清。小牛血清和胎牛血清的区别：1、来源不同：（1）小牛血清取自出生10－30天的小牛，出生三月龄小牛动脉采血分离血清。（2）胎牛血清是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清。2、品质不同：（1）小牛血清品质不如胎牛血清。（2）胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。3、用途与用法不同：（1）小牛血清而有些细胞只需小牛血清即可。（2）胎牛血清某些细胞必需胎牛血清才能生长。4、外观不同：（1）小牛血清外观黄色澄清，微溶血，有异物稍粘稠液体。（2）胎牛血清是一种性状，外观浅黄色澄清，无溶血，无异物稍粘稠液体。扩展资料1、牛血清的功能：牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。（1）提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。（2）提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。（3）有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。（4）是细胞。
如何检测培养基里有无胎牛血清 培养基的选择：细胞培养是实验室里最常见和最基本的实验了，但却不是最简单的。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。有时候细胞状态不好，转染、药筛这些实验根本就没办法做。影响细胞培养的因素很多，让我们先从培养基和血清说起。MEM是由Eagle’s基础培养基(BME)发展而来的，其中增加了组分的范围及浓度。改良的BEM(DMEM)培养基是为小鼠成纤维细胞设计的，现在常用于贴壁细胞的培养。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍，维生素浓度是MEM的4倍，采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L，后来为了某些细胞的生长需要，将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L，这就是大家常说的低糖和高糖了。aMEM含有附加的氨基酸、维生素以及核苷和脂肪酸，它可广泛应用于各种细胞类型，包括对营养成分要求苛刻的细胞。Ham’s F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的，现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物，这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。RPMI 1640培养基是专为淋巴细胞培养而设计的，现在已广泛应用于悬浮细胞的培养。准备几种培养基。
培养细胞的培养基中可以多加一些胎牛血清吗 胎牛血清应取自剖腹2113产的胎牛，小牛血5261清取自出生10－30天的小牛。那么4102它们之间的区别在哪呢？1、来1653源不同：胎牛血清(fetalbovineserumfbs)是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(calfserum，cs)采自出生10至14天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。2、胎牛血清，小牛血清和新生牛血清三种之间的区别：这三种血清的成份，总体没有什么明显差别，只是有一些成分与其生存环境有关，如上述有人说的抗体很等少。此外，因生长发育的需要，有些成分在小牛出生后会发生一些变化。
