阿司匹林含量测定的方法及优缺点？ （一）酸碱滴定法1.直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4.2.水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使酯水解，剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法：取本品约1.5g，精密称定，加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4.3.两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林0.3g），加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定。
用2，6-二氯酚靛酚法测量维生素c含量的实验中，1%的草酸和2%的草酸的作用分别是什么？ 维生素C含量的测2113定—滴定法原理在中性5261和微酸性环境中，VC能将染料41022，6—二氯酚靛酚还原成无色1653还原型2，6—二氯酚靛酚。同时VC氧化成脱氢抗坏血酸。氧化型2，6—二氯酚靛酚在酸性溶液中呈红色，因此用2，6—二氯酚靛酚滴定含VC的酸性溶液时当溶液由无色转为微红色时即为滴定终点。从消耗的2，6—二氯酚靛酚的量可以计算VC的含量。试剂1%草酸，2%草酸，0.001mol/L2，6—二氯酚靛酚步骤1.称4.0g新鲜样品—加5ml2%草酸研磨—过滤到50ml容量瓶中—残渣用2%草酸提取—用1%草酸定容。2.吸取10ml滤液于三角瓶中用2，6—二氯酚靛酚滴定，记录所用滴定液体积。3.对照：于另一容量瓶内加35ml2%草酸用1%草酸定容，取10ml进行滴定，记录体积。结果处理VC含量（ug/100gFW）=100*（V1-V2）KV/WV3式中，W：样品重V1：滴定样品用滴定液ml数V2：滴定对照用滴定液ml数V3：滤液ml数V：提取液总体积K：1ml滴定液氧化VC毫克数丙酮和乙醇双水相萃取荧光法测定痕量维生素B2萃取是一种十分重要的化学分离手段。传统的萃取分离通常是在两个互不相溶的相—有机相和水相间进行，这种异相萃取的效率通常较低，事实上，某些能与水互溶的有机溶剂在无机盐作用下也可能形成双水相体系。
请问检测水中氨氮含量的具体方法是什么？操作流程以及反应原理？ 请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等
如何测试酸碱度 1、在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，例如：将酸性溶液滴入石蕊试液，则石蕊试液将变红；将碱性溶液滴进石蕊试液，则石蕊试液将变蓝。
直接分光光度法测定水中酚含量空白吸光度应为多少 《生活饮用水卫生规范》中挥发酚的测定方法是4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法，样品处理需经过蒸馏，蒸馏样品量大，费时费电，而且显色后用氯仿萃取，氯仿毒性大，操作繁锁[1]。。
