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C4H6Cl2是不是极性分子 分子式为C4H8Cl2的同分异构体有多少种 麻烦画一下结构简式 高中化学

2020-10-04知识17

的同分异构体有___种(不考虑立体异构) 分子式为C4H6Cl2的链状有机物是4个碳的烯烃的二氯代物,先写出烯烃的同分异构体,然后采取“定一议二”法确定二氯代物,C=C-C-C的二氯代物有8种;C-C=C-C的二氯代物有6种;CH2=C(CH3)2的二氯代物有3种;综上所述,共17种同分异构体,故答案为:17.

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C4H6CL2 是神马 有很多种可能,有可能是二氯代烯,也有可能是氯代环烷。

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C4H6CL2的同分异构体是什么 C4H6Cl2,没有说明是 含有C=C还是含有一个环的,不加限制的话,同分异构体 太多了

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c3h6cl2的同分异构体有几种 化学上2113,同分异构体是一种有相同化学式5261,有同样的化学键而有不同的原子排4102列的化合物.简单地说,化合物具1653有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体.分子式为C3H6Cl2从饱和度看只能是饱和氯代烷烃,同分异构只是氯在碳上面链接位置不同而已,根据排列组合,只能四种结构:ClCH2CH2CH2ClCl2CHCH2CH3CH3CCl2CH3ClCH2CHClCH3

分子式为C4H8Cl2的同分异构体有多少种 麻烦画一下结构简式 高中化学 同分异构体有九种,2113如图:分子式为C4H8Cl2的有机物是饱和5261的卤代4102烃。如果主链为四个碳原子,从对称性1653上看,可以固定氯原子的位置有两个,将其固定在第一个碳原子上,可以有四种同分异构体:1,1-二氯丁烷;1,2-二氯丁烷和1,3-二氯丁烷;1,4-二氯丁烷;将其固定在第二个碳原子上,有两种同分异构体,2,2-二氯丁烷;2,3-二氯丁烷。如果主链为三个碳原子,从对称性上看,可以固定氯原子的位置有两个,将其固定在甲基碳原子上有3种:即2-甲基-1,1-二氯丙烷;2-甲基-1,2-二氯丙烷;2-甲基-1,3-二氯丙烷;将其固定在非甲基碳原子上,出现的结构均与前面有重复,所以共计是9种。扩展资料:同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同,如乙醇和甲醚【C2H6O】。同分异构体简称异构体。有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式,而分子中原子或基团连接的顺序不同的,称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同,而原子或原子团在空间的相对位置不同的,称为立体异构。构造异构又分为(碳)链异构、位置异构和官能团异构(异类异构)。立体异构又分为构象和构型异构。

<高分请老师:关于有机化学:卤代物.等问题-->期末考试逼近。 1.你的想法是正确的。这样做题简单。2.键角不同,因为极性变了。原子间的作用力变了,键角就改变了。还有CH2CL2是非极性分子,因为它是四面体结构,不是四边形。不同的键C-CL与C-H的极性不能抵消,因为大小不一样。3.虽然氯原子代替了氢原子,但是极性之和还是0,所以还是非极性分子。键角略有不同吧。判断极性非极性可以用物理上的力的分析来考虑,把化学键看成是力的方向,可以从炭原子指向其他原子,根据力的分析来看合力是否是0。等于0那么力就抵消了,是非极性的。

分子式为C4H6Cl2,且只含有一个甲基(不考虑顺反异构)的同分异构体有多少? 答案只有五种,可感觉应该有12种吧,怎么这么少? CH3CH=CHCHCl2 CH3CHClC=CHCl CH3CCl2CH=CH2 CH3CCl=CHCHCl CH3CH2CH=CCl2 因为氯原子只会取代碳链两边的氢原子,而不会取代中间的氢原子,且只有一个甲基。

分子式为C C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一议二”法确定,故C4H2Cl8共有9种,故选:D.

大学有机化学:怎么判断反应是按Sn1进行还是Sn2进行? 【怎么判断反应是按Sn1进行还是Sn2进行?怎么说呢,其实主要有两个方面,一是形成碳正离子的难度和稳定性,二是反应级数问题,Sn1反应速度与亲核试剂的浓度关系不大,Sn2则正相关,这个原因自己去思考吧.最后也可以从产物构型转化的不同来判断.其实同一条件下,包括S、E的各种反应,都是竞争性的,可能产生不同的、混杂的产物,比如不完全的瓦尔登翻转,就可能有SN1和SN2的同时存在.【以此例详细讲解一下怎么根据HNMR数据推断结构.C4H6Cl2O2:б 1.4(t,3H);4.3(q,2H);6.9(s,1H)】核磁H谱的判断主要抓住四点:氢数,化学位移,峰型,J值如何判断看书去.C4H6Cl2O2:1.4(t,3H);4.3(q,2H);6.9(s,1H)共6H,也就是甲基3H,б 1.4(t,3H);邻位有2H(t,3=2+1);亚甲基2H4.3(q,2H);邻位3H(q,4=3+1);旁边有氧6.9(s,1H),旁边有羰基,邻位没有氢,故为CH3CH2OCCl2CHO,乙氧基二氯乙醛.【有机物中非C原子的杂化类型应该怎么判断,比如(CH3CH2)3Al中的Al是什么杂化类型】这主要看原有非碳原子自己的轨道情况以及成键情况.我想,主族元素的情况你还是比较熟悉的,想一想还是能自己推断的,比如三乙基铝,主要与铝原子的轨道有关,三个轨道成键,一个轨道是空轨道,要保持能量最低当然是sp2杂化了.副族金属的情况。

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