氢卤酸与烃的反应是否需要纯氢卤酸
烯烃能与氢气，卤素，氢卤酸，水发生加成反应 是，烯烃能与氢气比较难加成，但是有钯Pd，镍Ni，铂Pt的粉末作为催化剂就很容易。卤素，氢卤酸基本不用什么催化剂.水，高温加压就可以了。炔烃与卤素，FeCl3催化剂就可以了炔烃与氢气在钯Pd，镍Ni，铂Pt的粉末下先加成成烯烃，再.
炔烃的知识，谁能给我讲讲 炔烃 炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的碳氢化合物，简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。工业中乙炔被用来做焊接时的原料。。
为什么炔烃与过量的卤化氢反应时，主要生成同碳二卤代物而不是邻二卤代物？ 我是有机化学的研究生，之前考研的时候，对各种机理都有理解，这个问题我可以回答一下。首先，我们先看一下炔烃的结构，碳碳双键及其所连的原子（共4个）在同一直线上，如下图（2-丁炔）。炔烃和氢卤酸的反应是分两步进行的，第一步形成卤代烯烃，然后继续加成形成二卤代烷。控制氢卤酸的量，是可以控制反应进行的程度的。如果氢卤酸过量，那么，反应机理是什么样呢？很多参考书上写的都是说，加成反应遵循马氏规则，即氢加氢多。我先来解释一下为什么要氢加氢多。以丙烯和氯化氢反应为例。盐酸水解成氢离子和氯离子。烯烃的双键和氢离子结合形成碳正离子，由于氢离子和烯烃两边的碳都可能结合，所以可能形成1或二两种碳正离子，究竟是哪种取决去碳正离子的稳定性。对于第1种碳正离子，由于甲基和碳正离子形成了σ-p超共轭，有利于碳正离子的稳定，而第2种情况碳正离子只和两个氢相连，是没有这种共轭的，稳定性也不如1好，接下来就是碳正离子和卤负离子的结合。也就是说氢离子上在哪个碳上，取决于碳正离子稳定性。再来看炔烃和卤化氢的反应，第一步形成卤代烯烃，遵循马氏规则原因就是我上面讲的我就不多说了。第二步，烯烃和过量的卤代烃反应，可能通过一下两种途径反应。按。
加成反应 是，烯烃能与氢气比较难加成，但是有钯Pd，镍Ni，铂Pt的粉末作为催化剂就很容易！卤素，氢卤酸基本不用什么催化剂。水，高温加压就可以了！炔烃与卤素，FeCl3催化剂就可以了炔烃与氢气在钯Pd，镍Ni，铂Pt的粉末下先加成成烯烃，再进一步加成成烷烃。炔烃能与氢卤酸在HgCl2催化剂，可以加成成卤代烯烃，之后可以再直接在加一个氢卤酸！
炔烃的加成反应 乙炔及其取代物2113与烯烃相似，也可以发生亲电加5261成反应，但由于sp碳原4102子的电负性比sp2碳原1653子的电负性强，使电子与sp碳原子结合得更为紧密，尽管三键比双键多一对电子，也不容易给出电子与亲电试剂结合，因而使三键的亲电加成反应比双键的亲电加成反应慢。乙炔及其衍生物可以和两分子亲电试剂反应。先是与一分子试剂反应，生成烯烃的衍生物，然后再与另一分子试剂反应，生成饱和的化合物。不对称试剂和炔烃加成时，也遵循马氏规则，多数加成是反式加成。卤素和炔烃的加成为反式加成。反应机理与卤素和烯烃的加成相似，但反应一般较烯烃难。例如，烯烃可使溴的四氯化碳溶液立刻褪色，炔烃却需要几分钟才能使之褪色。故分子中同时存在非共轭的双键和叁键，在它与溴反应时，首先进行的是双键的加成。又如，乙炔与氯的加成反应须在光或三氯化铁或氯化亚锡的催化作用下进行，中间产物为反二氯乙烯，最后产物为1，1，2，2-四氯乙烷（CHCl2CHCl2）。炔烃和氢卤酸的加成反应是分两步进行的，选择合适的反应条件，反应可控制在第一步。这也是制卤化烯的一种方法。一元取代乙炔与氢卤酸的加成反应遵循马氏规则。当炔键两侧都有取代基时，需要比较两者的共轭效应和诱导。
炔烃和卤代氢加成，为什么两个氯在同一侧？ 炔烃和卤代氢加成，两个氯不一定在同一侧。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。
烯烃和炔烃哪个先与氢卤酸反应 烯烃和炔烃中都有 2 键，而 2 键中2113有5261 2 电子，2 电子易流动、易极化、起电子源作用。因4102 此，亲电试剂（正离子1653）易于烯烃发生亲电加成反应。1.加卤素 ①烯烃易于氯、溴起加成反应，生成二卤代物。如：②卤素加成的活性次序为：F2﹥Cl2﹥Br2﹥I2 ③氟与烯烃反应太剧烈，往往使他分解。碘与烯烃不起反应，但氯化碘 ICl 和溴化碘 IBr 可使烯烃迅速加成，通常用它来测定油脂的不饱和性。④分子中同时有碳碳双键和三键时，卤素首先加在碳碳双键上 2.加 HX ①C＝C 烯与 HX 反应时，HX 的反应活性次序 HI﹥HBr﹥HCl ②不对称烯烃+卤化氢→（马氏规则）卤少氢多都加碳 不对称烯烃+不对称试剂如：→（马氏规则）负少正多都加碳（硫酸 次卤素 ICl 溴化碘）不对称烯烃炔烃+HBr（过氧化物催化剂）→（反马规则）自由基断裂 3.加硫酸 ①烯烃+浓硫酸加成反应得→硫酸氢乙酯（烷基硫酸）注意：产物中碳原子与氧原子连
