哪些试剂可用于伯醇仲醇叔醇的鉴别？ 1、用卢卡斯试剂（浓HCl＋ZnCl2），伯醇无反应，加热后浑浊，仲醇几分钟后浑浊，叔醇立即浑浊.2、还可以先用氧气将三种醇氧化，再分别检验产物.氧化后伯醇变为醛、酸，仲醇变为酮，叔醇不能被氧化.
羟基的保护与去保护
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：不曾苍白的过去醇的制备方法总结彭杰一、烯烃的水合二、硼氢化—氧化反应硼氢化反应的特点是步骤简单7a686964616fe59b9ee7ad9431333433623766，副反应少和生成醇的产率高，该反应是实验室制备醇的一种有用的方法。通过骗人那感情化反应所得的醇恰巧和烯烃直接催化与水加成得到的醇相反，相当于水和碳碳双键的反马氏规则加成产物，这是用烯烃为原料的任何其他方法所难以获得的。三、羟汞化—脱汞反应此反应相当于烯烃与水按马氏规则进行加成，反应具有高度的位置选择性，而且，此反应速率快，反应条件温和，无重排产物且产率高。四、醛、酮与格氏试剂反应1、格氏试剂与甲醛作用得到伯醇2、格氏试剂和其他醛作用，得到仲醇3、格氏试剂与酮作用生成叔醇五、醛、酮与水加成六、由醛、酮还原醛加氢还原成伯醇酮加氢还原成仲醇七、格氏试剂与环氧乙烷作用生成比格氏试剂多两个碳的伯醇八、环氧乙烷与水反应九、由卤代烃水解对仲和叔卤代烃来说，为避免在碱性条件下容易失去卤化氢生成烯烃，在水解时常用像碳酸钠、悬浮在水中的氧化银等较缓和的碱性试剂。在一般情况下，醇比卤代烃容易得到，因此常用醇来合成卤代烃，只有在相应的。
戴斯-马丁反应 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：我是个屁唉Dess-Martin氧化2113反应戴斯-马丁氧化反应戴斯—马丁氧化剂5261试剂DMP分子式是C13H13IO8反应目的把4102醇选择性的氧化1653为醛酮戴斯－马丁过碘烷的高价碘化合物作为氧化剂戴斯-马丁氧化剂？ps：试剂说明戴斯-马丁氧化剂作为一种容易制备、性能温和、选择性高而且环境友好的有机合成新试剂被广泛地应用于现代有机合成化学中。常用于将伯醇氧化成醛、仲醇氧化成酮。其优点是反应条件温和、速度适中、用量少、后处理简单。该试剂一般低温下保存。反应：二氯甲烷反应一般流程？醇溶解到DCM中，加入DMP，一般两个当量？室温反应半小时到一个小时，旋干过柱机理示例主要运用：戴斯-马丁氧化剂作为一种容易制备、性能温和、选择性高而且环境友好的有机合成新试剂被广泛地应用于现代有机合成化学中。常用于将伯醇氧化成醛、仲醇氧化成酮。
醇被强氧化剂氧化的规律 伯醇氧化得到zhidao醛，再氧化得到酸.仲醇氧化得到酮，不能继续被氧化.叔醇不能被氧化.此外，催化氧化还跟氧化剂内有关，比有些氧化剂能够选择性地氧化伯醇，而不会氧化仲醇（位阻效应容），有些氧化剂能够选择性地氧化仲醇，而不氧化伯醇（比如单电子转移机理）.关于醇的催化氧化你可以看“有机合成”类的书，、一般都会系统讲述氧化反应.
醇的命名法？ 1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近。
胺与亚硝酸作用生成什么 有很多种，要看胺的种类了，一个个说：一级脂肪胺：形成重氮盐，但是重氮盐立即分解，最终主要生成与胺所对应的醇，放出氮气。二级脂肪胺：生成N-亚硝基化合物，呈黄色油状。
醇的酸性：CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇？ 这道题应该从分子的电子效应来解释，醇分子中的羟基－OH的氧原子上有孤对电子和其相连的碳上相邻的碳氢C－Hσ键形成σ－p超共轭效应，参与超共轭的C－Hσ键越多，分子中的电子云就越分散，总体上分子的能量就越低，分子就越稳定，C－Hσ键中的氢原子就越不容易离开分子而显酸性.根据这一规律得，甲醇有因为只有一个碳，所以没有与碳相邻的C－Hσ键参与σ－p超共轭，伯醇3个，仲醇有6个，叔醇有9个，所以有醇的酸性：CH3OH>；伯醇>；仲醇>；叔醇的结论。
Jones试剂是什么有什么用？ Jones试剂 又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将26.72克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。一般把仲醇或烯丙醇溶于丙酮或二氧甲烷中，然后滴入该试剂进行氧化反应，反应一般在低于室温下进行。例如2，4-二羟基环戊烯的氧化。琼斯氧化反应（Jones氧化）是铬酸在丙酮中将一级和二级醇分别氧化为羧酸和酮的反应。反应放热、迅速，产率也较高。该反应中的氧化剂也称Jones试剂，即三氧化铬在浓硫酸中的溶液。
什么是TEMPO？ TEMPO是化工产品CAS：2564-83-2分子式：C9H18NO分子量：156.24中文名称：2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物TEMPO.英文名称：2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy性质描述：红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40℃，闪点 67℃。外观 红棕色片状晶体熔点 36-40℃水份 不大于1.0%灰份 不大于0.1用途：TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用。
