还原反应的有机反应 还原反应（2113Reduction Reaction）还原反应的概念—化学5261反应中，使有机物分子4102中碳原子总的氧化态降低的反应称为还1653原反应。如：分类（还原剂及操作方法）：⒈催化氢化反应（催化剂）⒉化学还原反应（化学物质）⒊生物还原反应（微生物发酵或活性酶）炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。炔、烯的还原1．多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。分类（催化剂与底物所处的相态）：非均相催化氢化（多相催化氢化和转移催化氢化）均相催化氢化多相催化氢化在医药工业的研究和生产中应用很多。主要有以下几个特点：①还原范围广，反应活性高，速度快②选择性好③反应条件温和，操作方便④经济适用⑤后处理方便，干净无污染。⑴常用催化剂①镍催化剂（Raney Ni、载体镍、还原镍和硼化镍）②钯催化剂（氧化钯、钯黑和载体钯）③铂催化剂（氧化铂、铂黑和载体铂）。⑵影响氢化反应速度和选择性的因素①作用物的结构。②作用物的纯度。③催化剂的种类。
如何判断化合物的亲电取代反应活性 通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要。
大学有机，分子内脱水反应，这两个化合物活性顺序 上面那个先生成碳正离子，碳正离子是sp2杂化，p轨道与苯环上形成p—π共轭，所以第一个更稳定
酮和醛有什么区别 一、结构不同 1、酮的官能团羰基C=O，通式：RCOR'，酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上连有两个烃基。2、醛的通式为RCHO，官能团-CHO为 醛基。醛类的通式是RCHO。。
如何理解有机化合物的极性和化学反应活性之间的关系？ 极性分子：分子中正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的，不对称的简单判断方法对于AnBm型 n=1 m>；1 若A化合价等于主族数 则为非极性若已知键角(或空间结构)，可进行受力分析，合力为0者为非极性分子
几种共轭二烯类化合物在金属有机化学反应中的应用 本研究分为二部分：第Ⅰ部分 多取代1，3-丁二烯衍生物的合成以及其进一步作为有效合成砌块的应用是有机合成方法学研究的一个重要内容。作为一类典型的共轭分子，1，3-丁二烯衍生物所具有的特殊结构和反应活性有利于人们开发出全新的有机反应模式。作者首先总结了最近人们利用丁二烯骨架和官能团之间的协同作用所发展的一系列新颖的有机合成方法，然后结合本实验室在合成具有丁二烯骨架化合物方面的经验提出了自己的研究课题。在这部分工作中，作者主要对几类新型的具有1，3-丁二烯骨架的有机合成子的制备和进一步反应进行了研究，同时考察了取代基效应对反应的影响。这部分内容主要分为两个方面：1.1，4-二卤代-1，4-双（三甲基硅基）-1，3-丁二烯和1，1’-二卤代-1-三甲基硅基苯乙烯型化合物与液溴反应可以高选择性、高产率地生成相应的1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物和1，1，1’-三卤代苯乙烯型化合物。随后，作者进一步研究了这类化合物与有机锂试剂的反应，以及在钯催化条件下与苯硼酸的偶联反应。最后作者还利用这类化合物锂化后与双联频哪醇硼酸酯的反应，以高产率合成了一系列新型偕二硼取代的化合物。2.1，4-二氰基-1，4-双（三甲基硅基）-1，3-丁二烯。
怎么是正磷和有机磷的区别 正磷酸盐（如磷酸钠、磷酸钙）常被称为活性磷，因为只有这种磷酸盐会和比色法测定磷酸盐的试验中所用的试剂直接发生反应。这种类型的磷酸盐被植物、细菌和藻类所利用，被认为是湖泊等地表水体中的一种限制性营养盐。而有机磷则是含碳-磷键的化合物或含有机基团的磷酸衍生物。有机磷化合物的磷原子有空的d轨道，价态较多，主要有以下几类：① 三配位磷化合物。为sp3(不等性)杂化三角锥构型，磷原子带孤对电子。三价磷化合物具有亲电性、双亲性和亲双烯的反应特性，反应时经常能形成很强的PO键。例如，三烷基膦和亚磷酸三烷基酯都是三价磷化合物。由于磷原子的体积较大，电负性较小，三烷基膦的亲核性和碱性比三烷基胺大。有3个不同烷基的膦可拆分为旋光异构体。三烷基膦还易与过渡金属配位，形成有特性的均相催化剂。②四配位磷化合物。为sp3杂化的四面体构型，包括季鏻离子R4P+和形式上是五价的磷酰基化合物X3PO。这类化合物的PO键稳定性很高。四配位磷化合物的旋光异构体较易拆分。③五配位磷化合物。为sp3d杂化的三角双锥(六面体)构型，例如磷烷：五配位磷有机化合物具有一系列的分子重组特性，很多四配位磷有机化合物在反应中均形成五配位的中间体。④六配位磷。
什么有机化合物具有光学活性 这个化合物中你只要找不到对称面和对称中心，那么这个化合物就具有光学活性（也叫做手性物质，旋光性物质）。
如何比较有机化合物中的酸碱性强弱 可通过比较2113负离子的稳定性来判断酸5261性强弱分析中心原子电子云密4102度大小及1653空间效应来判断碱性强弱运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物，比较物质反应活性的差异等答案补充1、通过分析电子效应（诱导效应、共轭效应）可确定酸碱性诱导效应影响物质的酸碱性：一个物质给出质子的能力越大，它的酸性越强.而给出质子的能力在很大程度上取决于分子失去质子形成负离子的周围的取代基对电荷的分散能力.形成的碳负离子的电荷愈分散，给出质子的能力就愈强，也就愈稳定.因此，任何使电荷分散的结构因素，都能使碳负离子稳定性提高，反之则稳定性降低.一般来说，吸电子的取代基可提高有机物的酸性，而给电子的取代基会降低其酸度.共轭效应也会影响酸碱性.在共轭体系中，电子离域扩大了电子运动的范围，使体系稳定.羰基化合物中的羰基是极性的双键，由于诱导效应和共轭效应作用，使它的α-氢具有一定的酸性.但不同化学环境的α-氢酸性不尽相同.2、对于结构不相似的有机物可以通过一些反应比较化台物的酸碱性有些化台物它们的结构差异较大，通过电子效应的空间效应比较难以确定它们酸碱性的关系，如：乙炔钠、氨基钠、氢氧化钠，这三个化合物都是碱，它们的碱性强弱。
有机化合物氢原子反应活性怎么判断？ 羧基中的氢原子大于酚羟基中的氢原子大于醇羟基中的氢原子大于卤代烃中的氢原子大于烃中的氢原子。
