羧基 醇羟基 酚羟基 脂基 醛基 分别与 NaOH Na NaCO3 NaHCO3 怎么反应？ 羧基与后面所有都反应，与氢氧化钠生成钠盐和水，与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠，与氢氧化钠生成苯酚钠和水，与碳酸钠生成碳酸氢衲和苯酚钠，与碳酸氢衲不反应.脂基与碳酸钠和氢氧化钠水解生成钠盐和醇，前者还放出二氧化碳.与钠反应，钠先与水反应生成氢氧化钠在和它反应.醛基复杂，与钠会有还原反应，部分还原成醇，与氢氧化钠会生成醇与羧酸钠盐.
为什么氢氧化钠和酯基的反应叫水解反应？
为什么酯基和1molNaOH反应 而酚酯基和和2molNaOH反应 因为普通酯2113基水解生成醇和5261羧酸，氢氧化钠只和羧酸发4102生中和反应，所以1mol酯基消1653耗1mol氢氧化钠。而酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚，两者都能与氢氧化钠反应，生成苯酚钠和羧酸钠，所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应。扩展资料：酯基化学性质1.在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。2.酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。3.酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。参考资料来源：-酯基
酯与氢氧化钠反应消耗多少氢氧化钠
高中化学有机题，求解两道，全面分析一下，万分谢谢
