药品ATC码是什么？ 物品代码分为三类：一是标识型代码，二是分类型代码，三是描述型代码。世界卫生组织的ATC（Anatomical Therapeutic Chemical classification）码属于分类型代码。。
中药材的分类和种类有哪些 共5 根据药材的加工等级、加工方法、产地、颜色、包装、质量，可以分为以下规格 1、按加工等级 初加工分级方面有统货、选货、大选、小选、特选、一级、二级、三级、。
用于临床分子诊断的材料有哪些及取材时的注意事项？ 临床实验室分子诊断的标准化作者：佚名 文章来源：互联网 点击数：132 更新时间：2009-8-10转载临床实验室分子诊断的标准化李金明 卫生部临床检验中心 100730[摘要]临床实验室分子诊断涉及病原体核酸、人类基因和各种蛋白等大分子的测定，在许多临床疾病的诊断方面，有极为关键的作用。工作程序、试剂方法的标准化以及标准物质的应用，是保证实验室检验结果准确性的前提。在日常检验工作中应用标准物质，将极大地改善不同实验室间检验结果的可比性，从而逐步实现不同实验室间检验结果有条件的互认。[关键词]分子诊断；标准化；标准物质临床实验室分子诊断现已成为临床检验各学科分支中最具发展潜力的领域，其涉及病原体核酸、人类基因和各种蛋白等大分子的测定，是临床疾病诊断中不可或缺的手段。但在临床应用中，目前仍存在同一实验室不同检测批次间或不同实验室对同一标本检测间结果的差异，这已成为时常困扰临床医师、患者以及实验室技术人员的普遍性问题。此外，这也是当前不同实验室间结果有条件互认的一个巨大障碍。而造成不同临床实验室间检验结果差异的原因，通常包括临床标本的采集、试剂方法、测定操作、仪器设备的维护校准、数据处理及结果报告、。
我是疾病预防控制中心的，我想买些对照品跟中国药典，请问高水，要去哪采购？？？ 你去中国食品药品检定研究所的网站上去查，它是国家唯一法定向全国供应药品标准物质的机构，并在各个省的药检所有二级供应单位。中国食品药品检定研究所的网站上查好你要的对照品的编号和价格后，可到省药检所购买。
98版gmp三个附录是什么？ 第三节 药品生产质量管理规范（1998年修订）附录一、总则1、附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：洁净室（区）空气洁净度级别表洁净度级别 尘粒最大允许数/立方米 微生物最大允许数0.5μm≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿100级 3，500 0 5 110000级 350，000 2，000 100 3100000级 3，500，000 20，000 500 10300000级 10，500，000 60，000—153、净室（区）的管理需符合下列要求：（1）洁净室（区）内人员数量应严格控制。其工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核；对进入洁净室（区）的临时外来人员应进行指导和监督。（2）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲设施，人、物流走向合理。（3）100级洁净室（区）内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。（4）10000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域。（5）100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室。
