氟虫腈在家禽上的应用谁知道，具体传授一下。
四氢呋喃(THF)有哪些用途？？ 四氢呋喃(THF)有哪些用途？THF是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易 变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2。
3 月 21 日盐城响水化工厂爆炸，目前状况如何？可能是什么原因引起的？ 化工是苏北支柱产业之一，爆炸园区周边群众曾投诉不断。天眼查信息显示，发生爆炸的江苏天嘉宜化工有限公…
醚键的断裂反应 醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。如：生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。生成的碘代烷如是4个碳原子以下的化合物在加热至130℃左右时便气化，蒸气遇到硝酸汞润湿的试纸会出现橙红或鲜红的碘化汞（或者使KI-淀粉试纸变蓝）以表明醚键发生了断裂。醚与碘化氢的反应是定量完成的，将生成的碘甲烷蒸出并用AgNO的乙醇液吸收，称量生成的碘化银，可计算出原来化合物分子中甲氧基的含量。这一原理可用于天然产物分子中甲氧基的含量测定。由于醚的结构不同，断裂生成卤代烷有如下规律：当两个烃基均为脂肪烃基时，一般小的烃基先形成卤代烃。芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成，也易被酸分解，所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基，反应完成后再除去。如：
醚菊酯的生产方法 生产方法制备方法一 异丁酰氯的制备 359.5g异丁酸在室温下（15℃）滴加595g亚硫酰氯，滴毕后升温至75℃，至无氯化氢放出止，收集88～92℃馏分，得293.0g产品。残留物中加入前馏分和新亚硫酰氯100g，常压蒸馏得83～86℃馏分232.3g，88～92℃产品106.1g，共得产品399.1g，含量98.75%，收率91.7%。1-（4-乙氧基苯基）-2-甲基-1-丙酮的制备 将37g苯乙醚与50mL二硫化碳混合，冷却下分批加入无水三氯化铝48g，继续冷却至2～3℃，滴加异丁酰氯32.1g，滴毕再搅拌反应1h。反应液倒入200mL冰水，搅拌下加100mL浓盐酸，分出油层。水层用苯50mL提取3次，苯提取液与油层合并，干燥、脱苯、真空蒸馏得产品2.5g，收率74.4%。1-(4-乙氧基苯基）-2-溴-2-甲基-1-丙酮的制备 将上步产物42g与95mL无水乙醚于20℃、1.5h内滴加8g溴，滴毕继续反应30min，慢慢加入100mL水，搅拌静置分层。醚层经水洗、30%亚硫酸氢钠溶液洗涤，再水洗，干燥，脱醚得白色结晶43g，m.p.36～38℃。2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙酸的制备 将上步产物239g、甲醇120mL、原甲酸三乙酯478mL、甲磺酸16mL于60℃保温反应12h，搅拌下加15%氢氧化钠800mL至pH值12，加热回流3h。倾入大烧杯中，加2500mL水、250mLCCl4，静置分层，水层。
硅胶块分为那些类？ 1、二甲基硅橡胶（简称甲基硅橡胶)制备高分子量的线型二甲基聚硅氧烷橡胶，必须要有高纯度的原料，为保证原料的纯度，工业上通常是先将经过精镏提纯，含量为99.5％以上的二甲基二氯硅烷在乙醇—水介质中，在酸催化下进行水解缩合，并分离出双官能度的硅氧烷四聚体即八甲基环四硅氧烷，然后再使四环体在催化剂作用下，形成高分子线型二甲基聚硅氧烷。二甲基硅橡胶生胶为无色透明的弹性体，通常用活性较高的有机过氧化物进行硫化。硫化胶可在-60~+250℃范围内使用，二甲基硅橡胶的硫化活性低，高温压缩永久变形大，不宜于制厚制品，厚制品硫化比较困难，内层亦易起泡。由于含少量乙烯基的甲基乙烯基硅橡胶性能较之为优，故二甲基硅橡胶已逐渐被甲基乙烯基硅橡胶所取代。现今生产和应用的其它类型的硅橡胶，它们除含有二甲基硅氧烷结构单元外，还含有或多或少的其它双官能硅氧烷的结构单元，但其制备方法与二甲基硅橡胶的制法没有本质的区别，其制备方法一般为在有利于环体形成的条件下，使所需的某种双官能度的硅单体进行水解缩合，然后按其所需比例加入八甲基环四硅氧烷，再在催化剂作用下共同反应而制得。2、甲基乙烯基硅橡胶（简称乙烯基硅橡胶)此种橡胶由于含有。
哪些职业与白癜风有关？ 一般来讲，白癜风的发病与工作种类没有直接的因果关系。但根据统计，双氧水、液氮、人造香料、橡胶制造、苯类加工等对敏感人群可致皮肤脱色，造成继发性白癜风。。
羟基的保护与去保护 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：BD_SYM羟基2113的保护与去保护羟基化合物的重要性天然5261产物中广泛存在，如4102：核苷、碳1653水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链羟基是有机合成中一个很重要的过渡官能团，其可转变为卤素、氨基、羰基、羧基等含有多官能团复杂分子的合成中，如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物合成的关键所在？羟基的常见保护策略转化为酯：糖、核苷、多酚三甲基硅醚(TMS-OR)叔丁基二甲基硅醚(TBDMS-ORorTBS-OR)叔丁基二苯基硅醚(TBDPS-OR)…硅醚转化为醚烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚烷基醚苄醚甲基醚烯丙基醚、叔丁基醚…方法1：酰化为酯手段：乙酰化(Ac)、苯甲酰化(Bz)、特戊酰化(Pv)…酰化选择性：1.伯醇>；仲醇；2.Pv>；Bz>；Ac实施：1.保护：酰氯or酸酐/吡啶回流，有时也用到酰化催化剂DMAP、4-PPY2.去保护：碱性水解方法2.1：硅醚保护手段：TMS、TES、TIPS、TBDMS、TBDPS…特性与优势：1.在游离伯胺或仲胺基的存在下，能够对羟基进行选择性保护(硅-氮键的结合远比硅-氧键来的弱，硅原子优先与羟基上的氧原子结合结合活性：ROH〉ArOH〉RCOOH〉NH〉CONH〉SH〉CH)2.随着硅原子上的取代基的不同。
叔丁基氯与苯酚在氢氟酸的条件下生成什么 (1)对苯二酚路线用对苯二酚和叔丁醇，以磷酸为催化剂，在101。C下反应，制的中问体叔丁基对苯二酚，然后再以叔丁基对苯二酚与硫酸二甲酯在氮气氛中，加热回流反应18h，冷却后用苯提取，苯提取液用热水洗涤，蒸除苯后，得粗品，减压蒸馏，得丁基羟基茴香醚。(2)对氯苯酚路线以对氯苯酚为原料，将其与异丁烯混合，在磷酸存在的条件下反应。得到产品为4，2～CI(Me。OC。H。OH和4，2，6-C1(Me。C)：C。H。OH的混合物，前者与CH。ONa在甲醇溶液中发生Williamson反应，即得产品3-BHA，(3)对甲氧基苯酚路线对甲氧基苯酚的合成关键在于叔丁基与苯环的结合，因此缩合催化剂的选择最重要，比较早前的工艺中使用质子酸作为催化剂，如浓硫酸、磷酸、氢氟酸等，但反应条件较为苛刻，而且需要较高的温度。据日本专利报道以离子交换树脂为催化剂，反应温度65～75℃，总产率可达到68．5%，其中3-BHA的含量为51．8%，所得产品中3-BHA为90%。据另一日本专利报道，3-BHA的含量高达82．3%，对甲氧基苯酚的转化率为87%，这是一般无机酸催化剂所不能达到的。
