足疗经营范围 参考一：服务：足浴、住宿；批发兼零售：预包装食品、日用百货、化妆品。(涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营)，足浴服务公司经营范围 参考二：企业管理咨询、。
生产保健食品需要达到什么许可条件？ 生产保健食品需要办理营2113业执照和食品经营许5261可证。根据《食品经4102营许可管理办法》第十一条 申请食1653品经营许可，应当符合下列条件：（一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；（二）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；（三）有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；（五）法律、法规规定的其他条件。扩展资料：《食品经营许可管理办法》第十四条 县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品经营许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要取得食品经营许可的，应当即时告知申请人不受理。（二）申请事项依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关。
化妆品一般贸易进口需要办理什么证件 化妆品一般贸易进口一般是品牌方要做的事情，目前流程快了很多，具体如下（1）进口化妆品卫生许可证申请表；（2）产品成份目录、限用物质含量；（3）产品质量标准；。
进口保健品需要什么部门批准 保健食品注册申请指南一、受理单位、地址、时间受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编：100061二、保健食品审批工作程序国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。三、申报资料的一般要求（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在。
专业概论论文的格式是什么样的啊 结构论文一般由题2113名、作者、摘要、关键词5261、正文、参考文献和附4102录等部分组成，1653其中部分组成（例如附录）可有可无。1、论文题目要求准确、简练、醒目、新颖。2、目录目录是论文中主要段落的简表。（短篇论文不必列目录）3、内容提要是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。4、关键词定义关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作计算机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题分析，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。（参见《汉语主题词表》和《世界汉语主题词表》）。5、论文正文（1）引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义，并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。（2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、论证过程和结论。主体部分包括以下内容：a、提出问题-论点；b、分析问题-论据和论证；c、解决问题-。
保健食品备案去哪里提交材料？ 如果按保健食品程序走，那需要先向中国SFDA申请进口保健食品批件，获得批号为国食健字J*的批件后才可以在中国境内销售。其中重要一点是该产品必须在国外已生产销售一年以上。
有关于包装的参考文献资料？ 示例如下：(要与包装设计相关的资料)参考文献示例：学术期刊：[序号]作者，题名，刊名，出版年份，卷号（期号）[1]某某人等，《XXXXXXXXXXX》(书名或刊名)，《XXXXXXXX》，。
一项新的保健食品上市，需要什么手续呢？ 是不是要什么许可证编号啊？我看到一种新的保健产品，正在招代理，但是公司只能提供：自己公司内部开的一个准产批号，卫生许可证，一份检测报告等，是否是违法的呢？。
生产保健用品需要什么手续 先要申2113请批文才行呀！找了个申请指5261南希望能4102对你有用。保健食1653品注册申请指南一、受理单位、地址、时间受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编：100061二、保健食品审批工作程序国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。三、申报资料的一般要求（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人。
