碳正离子的派电子数 求具体点的回答.上面的碳是怎么杂化的.π电子是哪个碳上的.还有碳数较多的有芳香性的比如环戊二烯负离子的π电子是哪几个.那些不连双键的碳不懂看.

碳正离子中带正电荷的碳未杂化的p轨道上有几个电子？ 应该是21130个，也就是说这个p轨道是空5261轨道。这样想，以甲基正离子4102为例，甲烷上一个H如果发生均1653裂（即共用电子对中的两个电子各自物归原主，平均分配，分裂后两部分都不产生电性），形成一个甲基，此时C原子杂化方式sp3，但是一条p轨道上只有1个电子，这是甲基，甲基失去一个电子后形成甲基正离子，C正离子是以SP2杂化，那条原来只有一个电子的p轨道上的唯一一个电子失去了，形成空轨道。希望能帮到你。判断芳香性的π电子数目怎么数呢？为什么双键上的负离子，不能算作两个派电子呢？ 组成π键的电子才是π电子。最简单的双键比如乙烯的π键是π22（两个2一个上标一个下标，这里打不出格式来，看书上的样子你应该见过吧），二中心二电子π键，即有2个π电子。其他比如π23，π46等等。双键上的负离子的电子没有组成π键，不能算π电子。芳香体系一般都是比较稳定的，按照休克尔规则，芳香体系的电子符合4n+2的规律。芳环上的原子，在参与双键(π键)时贡献一个π电子(共振式另当别论)，有孤对电子的饱和原子贡献两个π电子。比如γ-吡喃酮，它的γ碳原子参与羰基，但是由于共振式很稳定，实际上羰基的一对电子全在氧原子那边，对吡喃环没有贡献；而α氧原子则是贡献了一对电子，与另外四个碳一共六个电子，加上羰基的碳(提供空p轨道)，构成六原子六电子芳环。扩展资料：在单环共轭多烯分子中，π电子数目符合4n+2规则具有芳香性的原因，可以这种体系的分子轨道能级图得到答案。在单环共轭多烯体系的分子轨道能级图中，都有能量最低的成键轨道和能量最高的反键轨道。对于能量最高的反键轨道，在p轨道是单数时有两个（简并轨道）；在p轨道是双数时，只有一个。其它那些能量较高的成键轨道和反键轨道或/和非键轨道都是两个（简并的）。根据休克尔理论，。碳正离子、碳负离子、碳自由基的电子排布是不是都是一样的？ 不是.三者都是SP2杂化，不同的是剩余的一个P轨道中，碳正离子是空的，碳负离子有两个电子，自由基有一个电子.碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接2113的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的4102p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成1653超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。什么是派电子，在判断芳香性中，派电子数如何数呢 蟺鐢靛瓙鎸囅€閿笂鐨勭數瀛愶紝涓€涓弻閿湁涓や釜蟺鐢靛瓙锛屼竴涓笁閿湁鍥涗釜蟺鐢靛瓙銆傚湪鐢?n+2瑙勫垯鍒ゆ柇鑺抽鎬ф椂锛屾暟鐨勬槸鍙備笌鍏辫江鐨勏€鐢靛瓙鏁帮紝鍥犳锛氫竴涓弻閿湁涓や釜蟺鐢靛瓙锛涗竴涓笁閿湁涓や釜...碳正离子中带正电荷的碳未杂化的p轨道上有几个电子？ 应该是0个，也就是说这个p轨道是空轨道.这样想，以甲基正离子为例，甲烷上一个H如果发生均裂（即共用电子对中的两个电子各自物归原主，平均分配，分裂后两部分都不产生电性），形成一个甲基，此时C原子杂化方式sp3，但是一条.这有几个π电子怎么数 如图 C6H6Oπ电子指π键上的电子，一个双键有两个π百电子，一个三键有四个π电子。在用4n+2规则判断芳香性时，数的是参与共轭度的π电子数，因此：一个双键有两个π电子；知一个带正电荷的碳原子（碳道正离子）没有π电子；一个自由基碳原子（碳自由基）有一回个π电子；一个带负电子的碳原子（碳负离子）有两个π电子。注意只能数参与共轭的键和碳原子。第（3）图，双线2个，单线答1个。求具体点的回答.上面的碳是怎么杂化的.π电子是哪个碳上的.还有碳数较多的有芳香性的比如环戊二烯负离子的π电子是哪几个.那些不连双键的碳不懂看. 一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的 π 电子数为 4n+2(n=0，1，2，3，…整数)，就有芳香性环丙烯正离子 有2个 π 电子.N=0 所以有芳香性碳正离子与自由基的区别？ 碳正2113离子与自由基一样，是一个活泼的中5261间体。碳正离子有一个正电荷4102，最外层有16536个电子。带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳负离子指的是含有一个连有三个基团，并且带有一对孤对电子的碳的活性中间体。碳负离子带有一个单位负电荷，通常是四面体构型，其中孤对电子占一个 sp3 杂化轨道。它形成的原因是中心碳原子受邻近基团的影响C—H键极性变大，显一定的酸性，在强碱作用下失去一个氢离子形成碳负离子。自由基，化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。因为它有未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。这样的反应称为自由基反应。碳自由基可看成是碳氢键或其它键均裂成两半，一半各带走键的一个电子形成的基团。从电性上来看：碳正离子带正电荷，有一个空轨道，相对不稳定，在极端条件下也能独立存在。碳负离子带负电荷，无空轨道，较稳定，能独立存在。碳自由基无空轨道，碳正离子到底是什么意思？ 为何最外层有6个电子，还能显示一个正电荷？ 哪位老师能详细解释下 碳原子的最外层有4个电子，有3个电子形成共价键，失去1个电子，形成碳正离子。3个共用电子对是6个电子。

#分子和原子#负离子#碳正离子#sp2杂化#自由基反应