pcr跑胶结果出现拖尾、弥散说明什么？ 拖尾可能是模板量太大；弥散可能是因为延伸时间不够。
质粒pcr条带拖尾现象严重，出现好几次，求解释 拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。这些都可能造成拖尾，请认真分析之。谢谢。
如何消除PCR的拖尾 消除PCR拖尾的方法：1、纯2113化模板2、更5261换Buffer3、适4102当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循1653环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多扩展资料一、PCR无扩增物（一）原因：1、模板含有抑制物，含量低2、Buffer对样品不合适3、引物设计不当或者发生降解4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短（二）解决方法：1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量2、更换Buffer或调整浓度3、重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结构)或者换一~管新引物4、降低退火温度、延长延伸时间参考资料来源：-PCR技术
pcr产物与Loading buffer没有混匀，后果是什么？会不会导致电泳时拖尾？我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾，原因可能是与loading buffer 没有混匀吗？
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 1.很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。2.电压，电压过高也会拖带3.可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。4.如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
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我做的pcr跑完胶完全没条带怎么回事？就好像没加DNA似的。？ 有问题，上知乎。知乎，可信赖的问答社区，以让每个人高效获得可信赖的解答为使命。知乎凭借认真、专业和友善的社区氛围，结构化、易获得的优质内容，基于问答的内容生产。
