脉动真空灭菌器总出现低温报警？？夹层压力不稳定总降低？？怎么回事啊？？急！！ 脉动真空灭菌器总出现低温报警1：蒸汽饱和度下降比如你用121度灭菌用的压力是115KPA，现在蒸汽饱和度下降了，也就是说你 现在还是设置115KPA的压力，蒸汽所含的热量就下降了，随之表示出来的就是温度下降此种情况可以提高压力来解决2：灭菌器内的冷凝水排不掉原因可能是排水管出口，包括地下管道堵塞或者有压力，反冲力，导致升温灭菌时产生的冷凝水拍不掉另一个原因是设备自带疏水阀和单向阀损坏夹层压力不稳定总降低不是很明确，怎么个降低法？比如说你设定200KPA，它在多少范围内波动猜测一下，如果你们的蒸汽源是靠热力公司提供的，很可能是蒸汽含水太多造成的
脉动真空压力蒸汽灭菌器的内室压力升到多少？ 那要看是设定多少度灭菌了，比如要使用135℃灭菌，压力会在2.2kg左右，要用121℃灭菌，压力会到1.2kg左右。压力和温度成正比，需要的温度约好，压力就得越高。
脉动真空灭菌器是否属于压力容器 按压力容器相关规程来区分应属于压力容器。TSG R0004-2009固定式压力容器安全技术监察规程压力容器的设计压力（p）划分为低压、中压、高压和超高压四个压力等级：(1)低压(代号L)0.1MPa≤p；(2)中压(代号M)1.6MPa≤p；(3)高压(代号H)10.0MPa≤p；(4)超高压(代号U)p≥100.0MPa。
脉动真空压力蒸汽灭菌器空锅做生物监测怎么操作？ 如果是做灭菌效果检测的话，常用下面两种方法：一、化学指示卡测试法将化学指示卡放置拟灭菌物品包中央。灭菌后，将包裹取出，观察指示卡，如果指示卡色块颜色达到或深于卡面标准色，说明物品包中心已达到灭菌温度和时间；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，则表明未达到规定的灭菌温度和时间。二、生物监测法。通常采用国际通用的热力灭菌试验菌株为嗜热脂肪芽胞杆菌。将生物指示剂放入标准试验包中心部位。试验包大小为25 cm×30 cm×30 cm。测试设5个点，分别为灭菌柜（e69da5e887aa7a6431333431363031上层中心，中层左前，右后，下层左后，排气口附近）。按灭菌操作程序，灭菌结束后，压碎安瓿培养基与菌片混合一起置于56°C培养箱内，24 h～48 h之间观察结果。如培养基的灭菌管，说明无嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖，表示灭菌彻底；如由紫红色变为黄色，说明有嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖，表示灭菌失败。扩展资料：灭菌原理：利用机械抽真空的方法，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部，与器械接触后饱和蒸汽释放出大量的潜热（2250KJ），当蒸汽遇到冷的灭菌物品时即冷凝成水，释放全部潜热，使灭菌物品的温度快速的升高，迅速升高的温度使细菌中的。
脉动真空灭菌器在灭菌的时候脉动不了是什么原因我们医院是山东新华的脉动真空灭菌器，做BD时时合格的，但是在做敷料灭菌的时候就会脉动不了，压力在-72，-73左右，根本脉动不了，
预真空和脉动真空压力蒸气灭菌器的区别 一、原理不同1、预真空压e79fa5e98193e58685e5aeb931333431356566力蒸气灭菌器：利用高温高压蒸汽来实现灭菌的目的。2、脉动真空压力蒸气灭菌器：通过多次交替对灭菌室抽取真空和充入蒸汽(使灭菌室达到一定的真空度后再充入饱和蒸汽)，最终达到设定压力和温度，从而实现对耐高温耐湿物品进行灭菌处理的医疗器械。二、用处不同1、预真空压力蒸气灭菌器：设备全过程自动控制，严格按照GMP标准进行设计制造，具有真空高、高温快速灭菌后真空干燥等先进功能。2、脉动真空压力蒸气灭菌器：用于医疗器具、手术器械湿热灭菌和灭菌后的干燥处理。按照容积可分为大型脉动真空灭菌器和小型脉动真空灭菌器。扩展资料：灭菌器工作原理：1、热力灭菌法是利用高温使菌体蛋白质凝固或变性，酶失去活性，代谢发生障碍，致细菌死亡。热力灭菌法包括湿热灭菌法和干热灭菌法。热力灭菌方便、效果好、无毒，是医院消毒供应中心使用的主要灭菌方法。压力蒸汽灭菌方法是耐湿、耐热医疗器械的首选灭菌方法。2、低温灭菌方法是利用化学灭菌剂杀灭病原微生物的方法。化学药剂进行灭菌处理时所需温度较低，通常称为低温灭菌方法或化学灭菌方法。低温灭菌使用的化学消毒剂能够杀灭所有微生物。
