什么是先天性心脏病 先天性心脏病是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷，或者部分发育停顿所造成的畸形。患儿出生以后可发现心血管病变，其中一些先天性畸形其血流动力学的障碍通过自我调节和代。
主动脉瓣狭窄是什么病？病因是什么？有哪些临床症状？ 主动脉瓣狭窄，是指主动脉瓣膜先天性结构异常和后天病变所致的瓣膜异常，而引起的主动脉瓣膜面积减少。可为风湿热的后遗症、先天性主动脉瓣结构异常（单叶式、二叶式、三叶。
主动脉瓣关闭不全和主动脉狭窄的区别 主动脉瓣狭窄（aortic stenosis）可由风湿热的后遗症先天性狭窄或老年性主动脉瓣钙化所造成主动脉瓣狭窄患者中%为男性单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见常常与主动脉瓣关闭不全及尖瓣病变合并存在病理变化为瓣膜交界处粘连和纤维化瓣膜的变形加重了瓣膜的损害导致钙质沉着和进步狭窄先天性主动脉瓣狭窄可为单叶式叶式或叶式单叶式出生时即已存在狭窄以后瓣口纤维化和钙化进行性加重引起严重的左心室流出道梗阻患儿多在年内死亡%的先天性主动脉瓣狭窄为叶式%为叶式此种瓣叶畸形在儿童期瓣口可无明显狭窄但异常的瓣叶结构由于涡流冲击发生退行性变引起瓣叶增厚钙化僵硬最终导致瓣口狭窄还可合并关闭不全主动脉根部收涡流冲击可出现狭窄后扩张
主动脉瓣狭窄伴关闭不全 你好！心绞痛1/3的患者可有劳力性心绞痛，其机理可能为：肥厚心肌收缩时，左心室内压和收缩期末室壁张力增加，射血时间延长，导致心肌氧耗量增加；心肌收缩使增加的。
主动脉瓣狭窄发病原因是什么？ 主动脉瓣狭窄可由风湿热的后遗症，先天性狭窄或老年性主动脉瓣钙化所造成。主动脉瓣狭窄患者中80%为男性。单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见，常常与主动脉瓣关闭不全及二尖瓣。
先天性心脏病主动脉瓣二瓣化畸形是怎么回事严重吗？ 先天性二叶式主动脉瓣是很常见的畸形，占先天性心脏病的第二位，仅次于二尖瓣脱垂，发病率为0.9%~2.0%，先天性二叶主动脉瓣是胚胎早期动脉干分割为主、肺动脉两大血管后，在瓣叶形成过程中除发育成正常的3个瓣叶外，也可发育成1个、2个或4个瓣叶，此即瓣叶数目的异常，其发生率为二叶、单叶和四叶递减。因为畸形的瓣叶形态大小不对称，使瓣叶位置偏移，血流受阻产生湍流而流速明显增高，但在儿童期通常不会引起主动脉瓣口的严重狭窄和(或)关闭不全，随着患者年龄的增长，瓣膜长期被冲击而受损，最终导致纤维化，加剧硬化，瓣叶、瓣环钙化和主动脉瓣口的狭窄，瓣膜启闭受限，瓣口面积渐小，瓣膜不规整，瓣环变形而致严重关闭不全。由于狭窄后扩张，容量负荷过重等原因导致患者出现升主动脉扩张明显，左心室壁及室间隔肥厚、左心室扩大等形态学改变。先天性主动脉瓣二叶式畸形可致主动脉瓣关闭不全或狭窄，主动脉瓣置换术是常用的手术方法。
动脉瓣先天性二叶畸形的人多不多 先天性二叶式主动脉瓣是很常见的畸形，占先天性心脏病的第二位，仅次于二尖瓣脱垂，发病率为0.9%～2.0%，先天性二叶主动脉瓣是胚胎早期动脉干分割为主、肺动脉两大血管后，在瓣叶形成过程中除发育成正常的3个瓣叶外，也可发育成1个、2个或4个瓣叶，此即瓣叶数目的异常，其发生率为二叶、单叶和四叶递减。因为畸形的瓣叶形态大小不对称，使瓣叶位置偏移，血流受阻产生湍流而流速明显增高，但在儿童期通常不会引起主动脉瓣口的严重狭窄和(或)关闭不全，随着患者年龄的增长，瓣膜长期被冲击而受损，最终导致纤维化，加剧硬化，瓣叶、瓣环钙化和主动脉瓣口的狭窄，瓣膜启闭受限，瓣口面积渐小，瓣膜不规整，瓣环变形而致严重关闭不全。由于狭窄后扩张，容量负荷过重等原因导致患者出现升主动脉扩张明显，左心室壁及室间隔肥厚、左心室扩大等形态学改变。先天性主动脉瓣二叶式畸形可致主动脉瓣关闭不全或狭窄，主动脉瓣置换术是常用的方法。
