甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合 1位和3位都可以反应.其中，1位得到的是动力学产物，3位得到的是热力学产物.就掘掉一个H后形成的负离子来说，3位更稳定(也就是说3位其实更容易反应，这里楼上说错了).因为此时1位和3位形成2种烯醇式负离子，而3位的属于多.
羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
3-甲基丁醛，4-甲基戊醛，哪些可以进行羟醛缩合反应，哪些可以进行康尼查罗反应 3-甲基丁醛，4-甲基戊醛都可以发生羟醛缩合反应，不易发生康尼查罗反应.因为只有醛基的a位没有活泼H才可以发生康尼查罗反应，如苯甲醛，对甲基苯甲醛等，都可以发生康尼查罗反应.
甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合 1位和3位都可以反应.其中，1位得到的是动力学产物，3位得到的是热力学产物.就掘掉一个H后形成的负离子来说，3位更稳定(也就是说3位其实更容易反应，这里楼上说错了)。.
有机化学的问题乙醛和丙酮在碱性条件下缩合，只得到三羟基丁醛一种产物试加以解释？(产物为什么少了一个碳呢？乙醛和丙酮在碱性条件下的缩合反应是一种狠重要的反应，
下列反应可以使碳链增长1个C原子的是( )
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合 1位和3位都可以反应.其中，1位得到的是动力学产物，3位得到的是热力学产物.就掘掉一个H后形成的负离子来说，3位更稳定(也就是说3位其实更容易反应，这里楼上说错了).因为此时1位和3位形成2种烯醇式负离子，而3位的属于多取代，较稳定.实际操作中可以通过控制反应条件来得到优势产物.例如，用大体积的强碱，由于位阻关系，基本上只会掘掉1位的H，只要反应时间不要过长，就可以得到1位的产物.如果要得到3位的产物，就用小体积的碱，并且反应时间要长，这样就能得到热力学控制产物.实证的话翻翻刑大本吧，这方面还是很清楚的.回答补充：楼主在这里有一个误区.醛被掘氢后主要是以烯醇式负离子存在的，而不是碳负离子.在这方面国外的教材写得比较好，而国内的教材大多仍沿用碳负离子.就烯醇式负离子来说，多取代的比较稳定.而一般的碳负离子肯定是1度的比3度的稳定.对于楼主这个反应的具体说明，可参见刑大本第三版p657-p659.
