质量管理制度执行情况检查考核表怎么去做 质量管理制度执行情况检查考核表怎么去做 我认为你所说的质量管理体制执行情况检查,可以理解为体系审核。我们管理体系每年执行的。药店质量管理制度执行情况考核怎么写 文件名称:质量管理制度检查考核制度编号:ZD-ZG-3-1起草人:审核人:批准人:颁发人:起草日期:20050216审核日期:20050218批准日期:20050223执行日期:20050226分发人员:企业负责人1、目的:制订本制度的目的是为了确保各项质量管理的制度、标准和操作程序得到有效落实,以促使质量管理体系的完善。2、依据:《药品经营质量管理规范》3、适用范围:适用于对质量管理制度、岗位管理标准和操作程序的检查和考核。4、职责:企业主要负责人对本制度的实施负责。5、内容:5.1 检查内容:5.1.1 各项质量管理制度的执行情况;5.1.2 各岗位管理标准的落实情况;5.1.3 各种工作程序的执行情况。5.1.4 各种记录是否规范。5.2 检查方式:各部门自查与企业考核小组组织检查相结合。5.3 检查方法5.3.1 各岗位自查5.3.1.1 各岗位应定期根据各自质量职责对负责的质量管理制度和岗位管理标准的执行情况进行自查,并完成书面的自查报告,将自查结果和整改方案报请企业主要负责人和质量负责人。5.3.2 质量管理制度检查考核小组检查5.3.2.1被检查部门:企业的各部门或岗位。5.3.2.2企业应每年组织一次质量管理制度的执行情况的检查,由企业质量负责。请问药店GSP中的"各项管理制度定期检查考核表","药品质量查询记录","质量信息处理记录"这三个表是怎么填的??谢谢!!! 1.各项管理制度定期检查考核表,正常的就在后面打勾,填上检查人(质量负责人),如果有偏离的就需要填整改的措施和时间,当然最好都填正常。2.质量信息处理记录这个就是。什么是药品经营质量管理规范 您好,《药品经营质量管理规范》是规范药品经营和质量控制的基本准则。《药品经营质量管理规范》(2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订药品质量管理制度 第二章 药品批发的质量管理 第一节 管理职责 第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。第五条 企业应建立以企业。药品质量管理执行情况检查的内容是什么 实际上你就制作一个质量管理制度执行情况的检查表,表格内容有:检查部门、检查日期、检查人员、质量管理制度名称、检查考核内容及评分标准、得分、存在问题与改进措施、负责人签名。质量管理制度名称药监部分都应该给了你们GSP的资料了,检查考核内容及评分标准也都有。照上面填就行了。
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