一个人死后变成白骨会经历什么过程？ 最近刚刚看完推理四大奇书之一的《脑髓地狱》，里面没具体写到这些想了解一下。
泪道冲洗和泪道探通术一样吗？ 泪道探通是一种微创手术，先泪道冲洗，冲洗以后，确定患有泪道不通，然后用泪道扩充器，顺着泪小点进去，再经过泪管，到泪总管，接着再往里面通过泪囊，最后要走到鼻泪管，把这几个阻塞的部位全部探通了，泪道可能就通了。泪道冲洗是泪道冲洗作为泪道检查的一种方法。检查泪道是否通过、有否分泌物。为手术前清洗泪道或验证手术后泪道是否通畅。通过将液体注入泪道疏通其不同部位阻塞的操作技术，可作为诊断技术，又可作治疗方法。泪道冲洗主要是检查泪道是否通畅，确定阻塞部位及扩张狭窄的泪道。
血培养是选抽需氧还是厌氧？ 血培养除需氧菌外也必做厌氧菌培养。血培养是将新鲜离体的血液标本接种于营养培养基上，在一定温度、湿度等条件下，使对营养要求较高的细菌生长繁殖并对其进行鉴别，从而确定病原菌的一种人工培养法。用于菌血症、败血症及脓毒败血症的病因学诊断。一般需要5-7天，才能出报告。厌氧菌是人体内主要的正常菌群，类杆菌属在口腔、肠道、泌尿道、女性生殖道最多；梭形杆菌主要存在于上呼吸道和口腔；消化球菌和消化链球菌存在于肠道、口腔、阴道和皮肤；丙酸杆菌常存在于皮肤、上呼吸道和阴道；韦永氏球菌则存在于口腔、上呼吸道、阴道和肠道。向左转|向右转扩展资料：血培养是把静脉穿刺获得的血液接种到一个或多个培养瓶或培养管中，用来发现、识别细菌或其它可培养分离的微生物（如大肠杆菌、念珠菌属、霉菌属等），这些微生物存在于血液中形成菌血症或真菌菌血症。当细菌或真菌在血液中迅速繁殖超出单核吞噬细胞系统清除这些微生物的能力时，即产生持续的菌血症，并且可感染血管外组织。病原微生物从血管外经淋巴管直接进入血流。除多处感染或动脉内有感染灶外，大量涌入血流的细菌能在几分钟至数小时内被全部清除，肝和脾脏中的巨噬细胞对清除血流内的细菌起着重要。
内毒素和外毒素的区别 1、存在部位外毒素由活的细菌释放至细菌体外；内32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333366303231毒素为细菌细胞壁结构成份，菌体崩解后释出。2、细菌种类外毒素以革兰氏阳性菌多见；内毒素以革兰氏阴性菌多见。3、化学组成外毒素主要成分为蛋白质（分子量27，000～900，000）；内毒素主要成分为磷脂一多糖一蛋白质复合物（毒性主要为类脂A）。4、稳定性外毒素不稳定，60℃以上能迅速破坏；内毒素耐热，60℃耐受数小时。5、毒性作用外毒素毒性强，微量对实验动物有致死作用（以ug计量）。各种外毒素有选择作用，引起特殊病变，不引起宿主发热反应。抑制蛋白质合成，有细胞毒性、神经毒性、紊乱水盐代谢等；内毒素毒性稍弱，对实验动物致死作用的量比外毒素为大。各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、粒细胞减少血症、施瓦兹曼现象等。6、抗原性外毒素抗原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。经甲醛处理，可脱毒成为类毒霉，仍有较强的抗原性，可用于人工自动免疫；内毒素刺激机体对多糖成份产生抗体，不形成抗毒素，不能经甲醛处理成为类毒素。扩展资料内毒素脂多糖分子由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A三。
KIA的实验原理是怎样的？ 克氏双糖2113铁琼脂(KIA)的原理和使用方法：KIA常用5261于观察微生物发酵葡萄4102糖和乳糖的能力，可以把肠杆菌科细1653菌和其他科细菌区别出来。KIA成分中含有葡萄糖和乳糖，二者比例为 1：10，指示剂为酚红，其在PH时变为黄色，而KIA的PH为7.4，产少量的酸就可导致颜色变化。生化原理：斜面部分暴露于空气中，为有氧环境。而下部与空气隔绝是相对厌氧的环境。因此配KIA时，最重要的是斜面部分和管下部琼脂的长度，两者均为3cm，以保证两部分相对应的有氧或厌氧环境。用针穿刺时，取单个菌落，穿刺至底部3-5mm处，然后在斜面上往复划线。放35度培养18-24小时。观察结果：有三种类型A.非发酵型：无碳氢化合物发酵，所以无酸产生，斜面上琼脂的肽降解产物是碱性物质导致斜面变红。这种类型的细菌称为非发酵型。B.非乳糖发酵型：如果接种的是发酵葡萄糖不发酵乳糖的细菌，培养基内仅有0.1%葡萄糖可以产酸。开始阶段，培养8-12h时，产生的酸足以引起斜面和底部颜色变成黄色。在接下来的时间里，葡萄糖被完全消耗，斜面部分的细菌在有氧条件下开始氧化降解氨基酸，产生的胺类很快就中和斜面上存在的酸；到18-24h，整个斜面又转换成碱性PH，颜色有变成红色。深部（厌氧。
高一的生物问题 高中阶段不必掌握‘柠檬酸循环’这个过程，它是个复杂的过程，简单的说就是在线粒体中，丙酮酸脱羧形成乙酰CoA，再和草酰乙酸形成柠檬酸和CoA，柠檬酸脱羧形成草酰乙酸再。
